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O Efeito de um Programa de Exercício e Formação em Ergonomia nas Perturbações Musculoesqueléticas em Professores

4 de setembro de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

O Efeito de um Programa de Exercício e Formação em Ergonomia sobre os Distúrbios Musculoesqueléticos em Professores: Um Ensaio Controlado Randomizado

Comparando a eficácia da ergonomia e do treino de exercício ministrados a professores relativamente a perturbações musculoesqueléticas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo está planeado como um estudo experimental controlado e randomizado. A investigação será realizada com professores que trabalham em escolas afiliadas à Direção Nacional de Educação de Tatvan. O estudo avaliará o efeito de um programa de exercícios estruturado, fornecido em conjunto com formação em ergonomia, sobre as perturbações musculoesqueléticas, comparado ao grupo que recebeu apenas formação em ergonomia. A população do estudo consiste em professores que trabalham nos níveis pré-escolar, primário, secundário e do ensino secundário que têm perturbações musculoesqueléticas.

A intensidade da dor será avaliada usando a Escala Visual Analógica. O Índice de Incapacidade de Oswestry será usado para avaliar a deficiência funcional devido à dor lombar, e o Índice de Incapacidade do Pescoço será usado para avaliar a deficiência funcional devido à dor no pescoço. A distribuição e frequência dos sintomas musculoesqueléticos de acordo com as regiões do corpo serão avaliadas usando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos, e o nível de esgotamento será avaliado usando o Inventário de Esgotamento de Maslach. Todas as ferramentas de medição serão aplicadas antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Ter entre 30-60 anos de idade
  • Ser professor há pelo menos 5 anos
  • Ter experienciado dor musculoesquelética há pelo menos três meses
  • Ser capaz de participar no programa de formação em ergonomia e exercício planeado durante o período do estudo

Critérios de Exclusão

  • Ter uma pontuação de dor inferior a 3 na escala visual analógica
  • Ter uma doença neurológica ou ortopédica que impeça o exercício
  • Ter sido submetido a cirurgia musculoesquelética nos últimos seis meses
  • Ter um distúrbio psicológico que possa impedir o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: grupo de controlo
Professores que receberão formação em ergonomia
Outro: formação em ergonomia
A formação em ergonomia será implementada num total de quatro sessões, nas semanas 1, 4, 8 e 12, e cada sessão terá uma duração de aproximadamente 30-45 minutos. O conteúdo da formação abrangerá: consciência postural, ergonomia do trabalho na sala de aula, utilização do computador e quadro branco, trabalho em pé, técnicas de levantamento e transporte, e sugestões ergonómicas para a vida diária.
Experimental: exercício
Os professores receberão exercícios juntamente com formação em ergonomia.
Outro: formação em ergonomia
A formação em ergonomia será implementada num total de quatro sessões, nas semanas 1, 4, 8 e 12, e cada sessão terá uma duração de aproximadamente 30-45 minutos. O conteúdo da formação abrangerá: consciência postural, ergonomia do trabalho na sala de aula, utilização do computador e quadro branco, trabalho em pé, técnicas de levantamento e transporte, e sugestões ergonómicas para a vida diária.
Outro: formação em ergonomia + exercício
Além da formação em ergonomia, os participantes do grupo experimental irão realizar um programa de exercícios estruturado com duração de aproximadamente 35-45 minutos por dia, 3 dias por semana, durante 12 semanas. O programa de exercícios consistirá em alongamentos, exercícios de fortalecimento, postura e estabilização do core, focando no pescoço, ombros, costas e região lombar, e será planeado para progredir em etapas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Burnout de Maslach
Prazo: 14 semanas
A escala consiste em 22 perguntas no total. Uma escala Likert de 5 pontos é usada para responder às perguntas. Existem opções como 0- nunca, 1- raramente, 2- Às vezes, 3- Freqüentemente, 4- sempre. Os voluntários são solicitados a marcar a opção apropriada para cada pergunta. A escala possui 3 subcategorias. Existem 9 itens para a seção de exaustão emocional, 5 itens para a seção de despersonalização e 8 itens para a seção de realizações pessoais. Espera -se que pessoas com altos níveis de esgotamento tenham pontuações altas na seção de exaustão emocional e na seção de despersonalização e baixos escores de desempenho pessoal. As pontuações que podem ser obtidas nas subescalas variam de 0 a 36 para exaustão emocional, 0-20 para despersonalização e 0-32 para conquista pessoal.
14 semanas
Questionário musculoesquelético nórdico
Prazo: 14 semanas
É uma escala usada para determinar a extensão da dor no sistema musculoesquelético. O objetivo deste questionário é identificar e comparar dor e queixas em partes do corpo. Há uma imagem mostrando as 9 partes do corpo incluídas no questionário. Essas partes do corpo; pescoço, ombros, costas, cotovelos, mãos, cintura, quadris, joelhos e pés. Os entrevistados são questionados se tiveram problemas como dor e desconforto nas partes do corpo nos últimos 12 meses, nas últimas 4 semanas e no dia da avaliação, e são solicitados a marcar isso como sim ou não.
14 semanas
Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: 14 semanas
O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) é um questionário autoaplicado utilizado para avaliar o nível de incapacidade em pacientes com dor lombar. No presente estudo, o ODI será utilizado para avaliar o impacto da dor lombar na vida diária dos pacientes. O questionário consiste em dez secções que se centram em diferentes aspetos da vida diária, tais como a gravidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de pesos, caminhada, sentar, estar de pé, sono, função sexual, vida social e viagens. Cada secção contém seis afirmações pontuadas de 0 a 5; a primeira afirmação é zero, indicando nenhuma incapacidade. As pontuações de todas as questões são somadas e depois multiplicadas por dois para obter um índice que varia de 0 a 100. Quanto mais elevada for a pontuação, maior será a incapacidade.
14 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 14 semanas
consiste num total de 10 questões, incluindo sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, condução, concentração, trabalho, sono e recreação. Cada item é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total)
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Uskudar University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Uskudar92

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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