Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af trænings- og ergonomiuddannelsesprogram på muskel- og skeletlidelser hos lærere

4. september 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effekten af motion og ergonomiträning på muskel- og skeletlidelser hos lærere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Sammenligning af effektiviteten af ergonomi og motionstræning givet til lærere vedrørende muskuloskeletale lidelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningen vil blive udført med lærere, der arbejder på skoler tilknyttet Tatvan National Education Directorate. Undersøgelsen vil evaluere effekten af et struktureret motionsprogram, givet sammen med ergonomiundervisning, på muskel- og skeletlidelser sammenlignet med gruppen, der kun modtog ergonomiundervisning. Undersøgelsespopulationen består af lærere, der arbejder i børnehaveklasse, grundskole, mellemskole og gymnasieniveau, som har muskel- og skeletlidelser.

Smerteintensiteten vil blive vurderet ved hjælp af den visuelle analoge skala. Oswestry Disability Index vil blive brugt til at vurdere funktionel handicap på grund af lændesmerter, og Neck Disability Index vil blive brugt til at vurdere funktionel handicap på grund af nakkesmerter. Fordelingen og hyppigheden af muskuloskeletale symptomer efter kropsregioner vil blive vurderet ved hjælp af Nordic Musculoskeletal Questionnaire, og niveauet af udbrændthed vil blive vurderet ved hjælp af Maslach Burnout Inventory. Alle måleværktøjer vil blive anvendt før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • At være mellem 30-60 år gammel
  • At have været lærer i mindst 5 år
  • At have oplevet muskel- og skeletssmerter i mindst tre måneder
  • At være i stand til at deltage i ergonomitrivsel og træningsprogrammet planlagt i undersøgelsesperioden

Eksklusionskriterier

  • At have en smertescore under 3 på den visuelle analoge skala
  • At have en neurologisk eller ortopædisk sygdom, der forhindrer motion
  • At have gennemgået muskel- og skeletkirurgi inden for de sidste seks måneder
  • At have en psykisk lidelse, der kan forhindre motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Lærere, der vil modtage ergonomitrivsel
Andet: ergonomitrivsel
Ergonomiuddannelse vil blive gennemført i alt fire sessioner i uge 1, 4, 8 og 12, og hver session vil vare cirka 30-45 minutter.
Træningsindholdet vil dække: stillingsbevidsthed, klasseværelsesarbejde ergonomi, computer- og whiteboardbrug, stående arbejde, løfte- og bæreteknikker samt ergonomiske forslag til dagligdagen.
Eksperimentel: motion
Lærerne vil få øvelser sammen med ergonomiundervisning.
Andet: ergonomitrivsel
Ergonomiuddannelse vil blive gennemført i alt fire sessioner i uge 1, 4, 8 og 12, og hver session vil vare cirka 30-45 minutter.
Træningsindholdet vil dække: stillingsbevidsthed, klasseværelsesarbejde ergonomi, computer- og whiteboardbrug, stående arbejde, løfte- og bæreteknikker samt ergonomiske forslag til dagligdagen.
Andet: ergonomitrivsel + træning
Ud over ergonomitræning vil deltagerne i forsøgsgruppen gennemgå et struktureret motionsprogram, der vil vare ca. 35-45 minutter om dagen, 3 dage om ugen i 12 uger. Motionsprogrammet vil bestå af stræk-, styrke-, holdnings- og kernestabiliseringøvelser rettet mod nakken, skuldrene, ryggen og lænden og vil være planlagt til at skride frem i etaper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maslach Burnout -skala
Tidsramme: 14 uger
Skalaen består af 22 spørgsmål i alt. En 5-punkts Likert-skala bruges til at besvare spørgsmålene. Der er muligheder såsom 0- Aldrig, 1- sjældent, 2- Nogle gange, 3- ofte, 4- altid. Frivillige bliver bedt om at markere den passende mulighed for hvert spørgsmål. Skalaen har 3 underkategorier. Der er 9 genstande til afsnittet om følelsesmæssig udmattelse, 5 poster til depersonaliseringsafsnittet og 8 poster til sektionen Personal Achievement. Mennesker med høje udbrændingsniveauer forventes at have høje score på afsnittet om følelsesmæssige udmattelse og depersonaliseringsafsnit og lav personlige præstationsresultater. Resultaterne, der kan opnås fra underskalaerne, spænder fra 0-36 for følelsesmæssig udmattelse, 0-20 for depersonalisering og 0-32 for personlig præstation.
14 uger
Nordisk muskuloskeletalt spørgeskema
Tidsramme: 14 uger
Det er en skala, der bruges til at bestemme omfanget af smerter i muskuloskeletalsystemet. Formålet med dette spørgeskema er at identificere og sammenligne smerter og klager i dele af kroppen. Der er et billede, der viser de 9 dele af kroppen, der er inkluderet i spørgeskemaet. Disse kropsdele; Hals, skuldre, ryg, albuer, hænder, talje, hofter, knæ og fødder. Respondenterne bliver spurgt, om de har oplevet problemer såsom smerte og ubehag i deres kropsdele i de sidste 12 måneder, i de sidste 4 uger og på vurderingsdagen, og de bliver bedt om at markere dette som ja eller nej.
14 uger
Oswestry Disability Index
Tidsramme: 14 uger
Oswestry Disability Index (ODI) er et selvudfyldt spørgeskema, der bruges til at vurdere graden af handicap hos patienter med lændesmerter. I den aktuelle undersøgelse vil ODI blive brugt til at evaluere virkningen af lændesmerter på patienternes dagligliv. Undersøgelsen består af ti sektioner, der fokuserer på forskellige aspekter af dagliglivet, såsom smertegrad, personlig pleje, vægtløftning, gang, sidning, ståning, søvn, seksuel funktion, socialt liv og rejser. Hver sektion indeholder seks udsagn, der scores fra 0 til 5; det første udtryk er nul, hvilket indikerer intet handicap. Pointene for alle spørgsmål lægges sammen og ganges derefter med to for at opnå et indeks, der spænder fra 0 til 100. Jo højere score, jo større handicap.
14 uger
Nakkefunktionsindex
Tidsramme: 14 uger
den består af 10 spørgsmål i alt, herunder spørgsmål om smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, kørsel, koncentration, arbejde, søvn og fritid. Hvert punkt scores fra 0 (ingen funktionsnedsættelse) til 5 (fuldstændig funktionsnedsættelse)
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uskudar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Uskudar92

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger