モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント・フロス・バンド（MWF）適用の効果
2026年2月26日 更新者：Boung-hyoun Moon、Nambu University
モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント・フロスバンド（MWF）の適用が足関節可動域、荷重ランジテスト、およびバランスに及ぼす影響
足首の可動域制限は、健康な個人においても、機能的動作とバランスに影響を及ぼす可能性があります。 フロスバンドの適用は、関節の可動性と機能的パフォーマンスを向上させる可能性を秘めた、能動的な運動中に弾性バンドを関節に巻き付ける技術です。 別のアプローチでは、フロスバンドの適用と動きを伴うモビライゼーション（MWF）を組み合わせており、運動中の関節モビライゼーション技術を統合しています。
本研究では、50名の健康な成人を対象に、フロスバンドの適用が足首の可動域（ROM）、機能的ROM、静的および動的バランスに及ぼす効果を検討しました。 参加者は、フロスバンド群または動きを伴うモビライゼーションフロスバンド（MWF）群のいずれかに無作為に割り付けられました。 測定は介入前後に行われました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、50名の健康な被験者において、フロスバンドの適用が足関節の可動域（ROM）、機能的可動域、静的および動的バランス能力に及ぼす影響を調査することを目的とした。前後比較実験デザインが用いられた。
参加者は、フロスバンド群またはモビライゼーション・ウィズ・ムーブメントフロスバンド（MWF）群のいずれかにランダムに割り付けられた。フロスバンド群は、運動中に足関節周囲に弾性バンド圧迫を適用した。MWF群は、足関節を対象としたモビライゼーション・ウィズ・ムーブメント技法と組み合わせたフロスバンド適用を受けた。
評価項目には、足関節背屈（DF）、荷重ランジテスト（WBLT）のパフォーマンス、静的および動的バランスの評価が含まれた。すべての測定は、介入前および介入直後に実施された。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
50
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gwangsan-gu
-
Gwangju、Gwangsan-gu、韓国、62271
- Nambu University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 足関節の可動域に制限がない
- 荷重関節に痛み、浮腫、または捻挫がない
- 過度な作業による筋肉疲労がない
- 1年以内に下肢の手術を受けていない
除外基準：
- 下肢の整形外科的問題
- 不安定な歩行とバランス
- 視覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：動的モビリゼーションとフロスバンド(MWF)群
本研究では、足関節に圧力をかけるために、フロスバンド（Sanctband COMPRE Floss、LIME GREEN；PENTEL SDN.BHD.、シャーアラム、マレーシア）を使用しました。
フロスバンドの厚さは1.1μm、幅は5mm、長さは2mです。
本研究では、足関節に圧力をかけるために、フロスバンド（Sanctband COMPRE Floss、LIME GREEN；PENTEL SDN.BHD.、シャーアラム、マレーシア）を使用しました。
フロスバンドの厚さは1.1μm、幅は5mm、長さは2mです。
|
折り畳んだ部分を広げ、距骨を再度固定します。
続いて、3回のラップを（外果、アキレス腱周り、内果、第5中足骨遠位頭、足底周り、開始点へ戻る）完了します（図19）。
各後続のラップは前のラップを50%重ね、残りのバンドを最終ラップの下に固定します。
参加者は、PFとDFの両方を可動域全体で行い、2分以内に可動性エクササイズを完了するよう指示されました。
その後フロスバンドを外し、参加者は立ち上がって2分間歩き回り、足への血流が戻るのを待つよう指示されました。
|
|
アクティブコンパレータ：フロスバンド群
足関節背屈位（DFポジション）を維持しながら、フロスバンド（Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malaysia）をモビライゼーションとともに適用します。
踵から垂直に折り畳んだフロスバンドを使用し、距骨をグレード3レベルで滑らせながら、バンドが内果を通り外果へと進むようにします。
|
フロスバンドを適用するには、第5中足骨の背面から始め、中足骨を水平に2回巻きます。
その後、内果に来て、アキレス腱を通り、外果に行き、次に8の字結び法を適用して内果に戻り、合計3回巻きます。
その後、内果からアキレス腱を通った後、外果の縁側で2回巻いて終結を形成しました。
フロスバンドは、血流を制限するために可能な限り50％重なるように巻かれました。
被験者は、フロスバンドを適用した後、低強度で2分間、主動運動（背屈と底屈）を遅くするように指示されました。
その後、フロスバンドを外し、再び血流を正常化するために、平らな地面で約1分間軽く歩き、血流が回復しました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
荷重ランジテスト(WBLT)
時間枠：1年
|
WBLTは、機能的な状態における足関節のDFを決定するために測定された。
参加者は、測定する足を壁に対して垂直にメジャー上に置き、メジャー上で親指から壁までの長さを測定した。
測定足のかかとが浮かない範囲で膝が壁に触れるようにランジ姿勢を行い、成功した場合、測定足の親指を壁からさらに1㎝離し、失敗するまで測定した。
最後に成功したポイントが測定値として使用された。
|
1年
|
|
可動域(ROM)
時間枠：1年
|
ゴニオメーターを使用して足関節の手動関節可動域を測定し、背屈（DF）と底屈（PF）の動作範囲を測定しました。
軸は外果で測定し、固定腕を腓骨頭に、移動腕を足関節の中立位で第5中足骨と平行に設定しました。
|
1年
|
|
片脚テスト（OLT） - 静的バランス能力
時間枠：1年
|
足関節の静的バランス能力を測定するために、無線APDMムーブメントモニタリング慣性センサーシステム(APDM Inc, Portland, OR, USA)を使用してOLTを測定しました。
OLTは30秒間実施し、揺動面積を測定し、揺動面積の平均値が減少することは静的バランスの改善を意味します。
3つの同期化されたOpal慣性センサーをストラップで両足首と腰椎L5に装着しました。
信号はサンプリングされ、自動的に処理・計算され、対応する「Mobility LabTM」ソフトウェアパッケージ(Mobility LabTM, Arlington, VA, USA)を介してノートパソコンにストリーミングされます。
OLTは30秒間実施し、開始音が聞こえたら、対象者は片足で立ってバランスを取るように指示されました。
30秒前に足が地面に触れた場合、失敗と見なされ、再度実施されました。
|
1年
|
|
Yバランステスト - 動的バランス能力
時間枠：1年
|
Yバランステスト ロワークォーター(YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, USA)を使用して、足首の動的バランスを測定しました。
YBT-LQは3本のパイプと1枚のプレートで構成されており、各パイプには測定用のインジケーターがあります。
YBT-LQは、サポートから前方(ANT)、後外側(PL)方向、後内側(PM)方向の3方向にパイプがあり、前後のパイプの角度は135°、後内側と後外側のパイプの角度は90°です。
すべてのパイプには0.5 cm単位で距離がマーキングされています。
被験者の測定足は、母趾をプレートの赤線に付着させて片脚立位状態から開始します。
支持していない足で、各方向のインジケーターを足先で最大限に到達させ、再び戻ります。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2025年8月13日
一次修了 (実際)
一次修了
2025年10月30日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2025年10月30日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2026年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2026年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月26日
最終確認日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。