Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkuvuuden parantamisen vaikutukset Movement Floss Band (MWF) -sovelluksella

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Boung-hyoun Moon, Nambu University

Liikkeen mobilisaation Floss-sidenauhan (MWF) sovelluksen vaikutukset nilkan liikelaajuuteen, painonjakotestiin ja tasapainoon.

Rajoitettu nilkan liikkuvuus voi vaikuttaa toiminnalliseen liikkeeseen ja tasapainoon, jopa terveillä yksilöillä. Floss-siteen soveltaminen on tekniikka, jossa elastinen nauha kiedotaan nivelten ympärille aktiivisen liikkeen aikana mahdollisesti parantaen nivelten liikkuvuutta ja toiminnallista suorituskykyä. Toinen lähestymistapa yhdistää floss-siteen soveltamisen liikkeen aikana tapahtuvaan mobilisointiin (MWF), joka integroi nivelten mobilisointitekniikat liikkeen aikana.

Tämä tutkimus tarkasteli floss-siteen soveltamisen vaikutuksia nilkan liikkuvuusalueeseen (ROM), toiminnalliseen liikkuvuusalueeseen sekä staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon viidessäkymmenessä terveessä aikuisessa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko floss-siteen ryhmään tai liikkeen aikana tapahtuvan mobilisoinnin floss-siteen (MWF) ryhmään. Mittaukset suoritettiin ennen ja jälkeen interventio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkii kumihihnan (floss band) käytön vaikutuksia nilkanivelten liikelaajuuteen (ROM), toiminnalliseen liikelaajuuteen sekä staattiseen ja dynaamiseen tasapainokykyyn viidessäkymmenessä terveessä koehenkilössä. Käytettiin ennen-jälkeen kokeellista suunnittelua.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kumihihnaryhmään tai liikkeeseen yhdistetyn mobilisaation kumihihnaryhmään (MWF). Kumihihnaryhmälle kohdistettiin joustavaa hihnapuristusta nilkanivelen ympärillä liikkeen aikana. MWF-ryhmälle kohdistettiin kumihihnan käyttöä yhdistettynä liikkeeseen yhdistettyihin mobilisaatiotekniikoihin, jotka kohdistuivat nilkaniveleen.

Tuloksiin sisältyivät dorsifleksio (DF), painonsiirtolaukaisutesti (WBLT) sekä staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioinnit. Kaikki mittaukset suoritettiin ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Etelä -Korea, 62271
        • Nambu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ei rajoitettua nilkanivelen liikkuvuutta
  • Ei kipua, turvotusta tai nyrjähdystä kantavassa nivelessä
  • Ei lihasväsymystä radikaalin työn vuoksi
  • Ei alaraajojen leikkaushoitoa vuoteen

Poissulkemiskriteerit:

  • alaraajojen ortopediset ongelmat
  • epävakaa askellus ja tasapaino
  • näkövammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: liikkeen mukana tapahtuvan mobilisaation floss-nauha(MWF) -ryhmä
Tässä tutkimuksessa nilkanivelle kohdistuvan paineen luomiseksi käytettiin floss-nauhaa (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malesia). Floss-nauhan paksuus on 1,1 µm, leveys 5 mm ja pituus 2 m. Tässä tutkimuksessa nilkanivelle kohdistuvan paineen luomiseksi käytettiin floss-nauhaa (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malesia). Floss-nauhan paksuus on 1,1 µm, leveys 5 mm ja pituus 2 m.
Ja levitä taitettu alue ja kiinnitä nilkkaluu uudelleen. Seurasi 3 kierrosta, jotka suoritettiin (sivuiseen nilkkanystyyn, akillesjäniksen ympäri, sisäiseen nilkkanystyyn, kohti 5. metatarsaalin etäistä päätä, jalanpohjan ympäri ja takaisin alkuun) (Kuva 19). Jokainen seuraava kierros peitti edellisen 50 %, ennen kuin jäljellä oleva osa sidettä kiinnitettiin viimeisen kierroksen alle. Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan sekä PF että DF täysin liikkeensä laajuudessa, ja he suorittivat liikkuvuusharjoitukset kahden minuutin sisällä. Floss-sidos poistettiin sitten, ja osallistujia ohjeistettiin nousemaan seisomaan ja kävelemään kahden minuutin ajan, jotta verenkierto palaisi jalkaan.
Active Comparator: Floss-nauha-ryhmä
Käytä floss-nauhaa (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malesia) mobilisaation yhteydessä ylläpitäen DF-asentoa. Käytä pystysuunnassa taitettua floss-nauhaa kantapäästä alkaen, nauha kulkee sisäisen nilkkaluun ja ulkoisen nilkkaluun kautta samalla kun liu'utat telusta glade 3 -tasolla.
Floss-nauhan kiinnittämiseksi se aloitetaan viidennen metatarsaluun selkäpuolelta ja kiedotaan vaakasuoraan kahdesti metatarsaluun ympäri. Sen jälkeen se kulkee sisäiselle nilkkaluulle, ohittaa Akhilleen jänteen, menee ulkoiselle nilkkaluulle ja palaa sitten takaisin sisäiselle nilkkaluulle käyttämällä kahdeksikkosolmumenetelmää ja kiertäen sitä yhteensä 3 kertaa. Sitten, ohitettuaan Akhilleen jänteen sisäiseltä nilkkaluulta, päätösolmu muodostettiin kiertämällä se kahdesti ulkoisen nilkkaluun reunaosan ympäri. Floss-nauhat kiedottiin siten, että ne peittivät toisiaan 50 % mahdollisuuksien mukaan verenvirtauksen rajoittamiseksi. Koehenkilöitä ohjeistettiin hidastamaan aktiivista harjoitusta (dorsaali- ja plantaarifleksio) matalalla intensiteetillä 2 minuuttia floss-nauhan kiinnittämisen jälkeen. Tämän jälkeen floss-nauha poistettiin, ja verenvirtauksen normalisoimiseksi uudelleen he kävelivät kevyesti tasaisella maalla noin minuutin, minkä jälkeen verenvirtaus palautui.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonjakotestiluun testi (WBLT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
WBLT mitattiin nilkan DF:n määrittämiseksi toiminnallisessa tilassa. Osallistujat asettivat mitattavan jalan mittanauhaan kohtisuoraan seinään nähden ja mittasivat pituuden isovarpaasta seinään mittanauhaa pitkin. Syöksyasento suoritettiin siten, että polvi saattoi koskettaa seinää alueella, jossa mittausjalan kantapää ei irronnut, ja jos se onnistui, mittausjalan isovarvas oli yli 1 ㎝ päässä seinästä ja mittaus jatkui, kunnes se epäonnistui. Viimeinen onnistunut piste käytettiin mittauksena.
1 vuosi
Liikkeen amplitudi (ROM)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Goniometriä käytettiin nilkan nivelten manuaalisen liikkeen alueen mittaamiseen, ja DF:n ja PF:n toiminta-aluetta mitattiin. Akseli mitattiin lateraalisen malleoliin, kiinteä varsi fibulan päähän ja liikkuva varsi yhdensuuntaisena viidennen metatarsaluun kanssa nilkan neutraalitilassa.
1 vuosi
yksi jalka testi (OLT) - staattinen tasapainokyky
Aikaikkuna: 1 vuosi
Nilkan staattisen tasapainokykyä mitattaessa OLT-mittaus suoritettiin langattomalla APDM-liikkeiden seurantainertiasensorijärjestelmällä (APDM Inc, Portland, OR, USA). OLT-mittaus suoritettiin 30 sekunnin ajan heilunnan alueen mittaamiseksi, ja heilunnan alueen pieneneminen tarkoittaa staattisen tasapainon paranemista. Kolme synkronoitua Opal-inertiasensoria kiinnitettiin molempiin nilkkoihin ja lannenikamaan L5 vyötärönauhoilla. Signaali näytteistetään, käsitellään automaattisesti, lasketaan ja välitetään kannettavaan tietokoneeseen vastaavan "Mobility LabTM"-ohjelmistopaketin avulla (Mobility LabTM, Arlington, VA, USA). OLT-mittaus suoritettiin 30 sekunnin ajan, ja kun aloitusääni kuului, kohdehenkilöä ohjeistettiin seisomaan yhdellä jalalla ja pitämään tasapaino. Jos jalka kosketti maata 30 sekuntia aikaisemmin, se katsottiin epäonnistumiseksi ja mittaus suoritettiin uudelleen.
1 vuosi
Y-tasapainotesti - Dynaaminen tasapainokyky
Aikaikkuna: 1 vuosi
Y-balance test Lower Quarter (YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, Yhdysvallat) -testiä käytettiin nilkan dynaamisen tasapainon mittaamiseen. YBT-LQ koostuu kolmesta putkesta ja yhdestä levystä, ja jokaisessa putkessa on mittausindikaattori. YBT-LQ:ssä on putket kolmessa suunnassa tuesta eteen (ANT), taakse sivulle (PL) ja taakse sisään (PM), ja etu- ja takaputken välinen kulma on 135°, kun taas takasisä- ja takasivuputken välinen kulma on 90°. Jokainen putki on merkitty etäisyyksillä 0,5 cm välein. Kohteen mittausjalka aloitetaan yksijalkaseisonta-asennossa kiinnittämällä isovarvas levyn punaiselle viivalle. Tukemattomalla jalalla indikaattoriin kussakin suunnassa tulee ulottua varpaan kärjellä mahdollisimman pitkälle ja palata takaisin.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CA17-250804-HR-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .