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Efeitos da Mobilização com Aplicação da Banda de Floss (MWF)

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Boung-hyoun Moon, Nambu University

Efeitos da Mobilização com Aplicação de Banda Floss (MWF) na Amplitude de Movimento do Tornozelo, Teste de Afundo com Carga e Equilíbrio.

A mobilidade limitada do tornozelo pode afetar o movimento funcional e o equilíbrio, mesmo em indivíduos saudáveis. A aplicação de bandas floss é uma técnica em que uma banda elástica é enrolada em torno de uma articulação durante o movimento ativo para potencialmente melhorar a mobilidade articular e o desempenho funcional. Outra abordagem combina a aplicação de bandas floss com a mobilização com movimento (MWF), que integra técnicas de mobilização articular durante o movimento.

Este estudo examinou os efeitos da aplicação de bandas floss na amplitude de movimento (ADM) do tornozelo, ADM funcional, e equilíbrio estático e dinâmico em cinquenta adultos saudáveis. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de banda floss ou a um grupo de mobilização com movimento com banda floss (MWF). As medições foram realizadas antes e após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos da aplicação de banda floss na amplitude de movimento (ROM) da articulação do tornozelo, no ROM funcional e na capacidade de equilíbrio estático e dinâmico em cinquenta sujeitos saudáveis. Foi utilizado um desenho experimental pré-pós.

Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos: um grupo de banda floss ou um grupo de mobilização com movimento com banda floss (MWF). O grupo de banda floss recebeu compressão com banda elástica aplicada em torno da articulação do tornozelo durante o movimento. O grupo MWF recebeu aplicação de banda floss combinada com técnicas de mobilização com movimento direcionadas à articulação do tornozelo.

As medidas de resultado incluíram dorsiflexão (DF), desempenho no teste de afundo com carga (WBLT) e avaliações do equilíbrio estático e dinâmico. Todas as medições foram realizadas antes e imediatamente após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Coréia do Sul, 62271
        • Nambu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Sem limitação da amplitude de movimento da articulação do tornozelo
  • Sem dor, edema ou entorse da articulação de carga
  • Sem fadiga muscular devido a trabalho radical
  • Sem operação do membro inferior no último ano

Critérios de Exclusão:

  • Problemas ortopédicos do membro inferior
  • Passos e equilíbrio instáveis
  • Deficiências visuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de mobilização com movimento com banda floss (MWF)
Neste estudo, para aplicar a pressão na articulação do tornozelo, foi utilizada a banda de flossing (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malásia). A espessura da banda de flossing é de 1,1 µm, a largura é de 5 mm e o comprimento é de 2 m. Neste estudo, para aplicar a pressão na articulação do tornozelo, foi utilizada a banda de flossing (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malásia). A espessura da banda de flossing é de 1,1 µm, a largura é de 5 mm e o comprimento é de 2 m.
E espalhe a área dobrada e fixe o talo mais uma vez. Seguidas por 3 voltas completas (para o maléolo lateral, à volta do tendão de Aquiles, para o maléolo medial, em direção à cabeça distal do 5.º metatarso, à volta da parte inferior do pé e de volta ao início) (Figura 19). Cada volta subsequente sobrepôs-se à anterior em 50%, antes de fixar o restante da banda por baixo da volta final. Os participantes foram instruídos a realizar tanto a flexão plantar como a dorsiflexão na sua amplitude total de movimento, e completaram os exercícios de mobilidade em dois minutos. A banda floss foi então removida e os participantes foram instruídos a levantar-se e andar durante dois minutos para permitir que o fluxo sanguíneo regressasse ao pé.
Comparador Ativo: Grupo de banda de fita
Aplicar a banda floss (Sanctband COMPRE Floss, LIMA GREEN; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malásia) com mobilização mantendo a posição DF.
Utilizando uma banda floss dobrada verticalmente a partir do calcanhar, a banda passa pelo maléolo medial e vai até ao maléolo lateral enquanto desliza o tálus com nível glade 3.
Para aplicar a banda de flossing, começa-se no dorso do quinto metatarso e enrola-se horizontalmente duas vezes através do metatarso. Depois disso, dirige-se ao maléolo medial, passa pelo tendão de Aquiles, vai para o maléolo lateral e, em seguida, volta ao maléolo medial aplicando o método do nó em oito e enrolando-o 3 vezes no total. Em seguida, após passar o tendão de Aquiles a partir do maléolo medial, o nó final foi formado enrolando-o duas vezes com o maléolo lateral no lado da borda. As bandas de flossing foram enroladas de forma a sobreporem-se 50% na medida do possível para limitar o fluxo sanguíneo. Os participantes foram instruídos a desacelerar o exercício ativo (DF e PF) a baixa intensidade durante 2 minutos após a aplicação da banda de flossing. Depois disso, a banda de flossing foi removida e, para normalizar novamente o fluxo sanguíneo, caminharam ligeiramente num terreno plano durante cerca de 1 minuto, e o fluxo sanguíneo recuperou.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de avanço com carga de peso (WBLT)
Prazo: 1 ano
O WBLT foi medido para determinar o DF do tornozelo em condições funcionais. Os participantes colocaram o pé a ser medido na fita métrica perpendicular à parede, medindo o comprimento desde o dedo grande do pé até à parede na fita métrica. A postura de lunge foi realizada de modo a que o joelho pudesse tocar na parede dentro de um intervalo em que o calcanhar do pé de medição não se levantasse, e se bem-sucedido, o dedo grande do pé de medição foi mais 1 ㎝ afastado da parede e medido até falhar. O último ponto bem-sucedido foi usado como medição.
1 ano
Amplitude de movimento(ROM)
Prazo: 1 ano
Um goniômetro foi utilizado para medir a amplitude do movimento articular manual do tornozelo, e a amplitude operacional de DF e PF foi medida. O eixo foi medido com o maléolo lateral, o braço estacionário na cabeça da fíbula, e o braço móvel paralelo ao quinto osso metatarso no estado neutro do tornozelo
1 ano
teste de uma perna (OLT) - capacidade de equilíbrio estático
Prazo: 1 ano
Para medir a capacidade de equilíbrio estático do tornozelo, o OLT foi medido utilizando um sistema de sensor inercial de monitorização de movimento APDM sem fios (APDM Inc, Portland, OR, EUA). O OLT foi realizado durante 30 segundos para medir a área de oscilação, e a diminuição da área de oscilação significa uma melhoria do equilíbrio estático. Três sensores inerciais Opal sincronizados foram colocados em ambos os tornozelos e na zona lombar L5 através de cintas. O sinal é amostrado, processado automaticamente, calculado e transmitido para um portátil através do correspondente pacote de software "Mobility LabTM" (Mobility LabTM, Arlington, VA, EUA). O OLT foi realizado durante 30 segundos, e quando o som de início era ouvido, a pessoa-alvo era instruída a ficar de pé com um pé e a equilibrar-se. Se o pé tocasse no chão antes dos 30 segundos, era considerado uma falha e realizado novamente.
1 ano
Teste de equilíbrio Y - Capacidade de equilíbrio dinâmico
Prazo: 1 ano
O teste Y-balance Lower Quarter (YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, EUA) foi utilizado para medir o equilíbrio dinâmico do tornozelo. O YBT-LQ é composto por três tubos e uma placa, havendo um indicador de medição em cada tubo. O YBT-LQ possui tubos em três direções a partir do suporte: direção anterior (ANT), direção posterior lateral (PL) e direção posterior medial (PM), sendo o ângulo entre os tubos da frente e de trás de 135°, e o ângulo entre os tubos posterior medial e posterior lateral de 90°. Cada tubo está marcado com distâncias de 0,5 cm. O pé de medição do sujeito inicia em posição de apoio unipodal, com o dedo grande do pé alinhado à linha vermelha da placa. Com o pé não apoiado, o indicador em cada direção deve ser alcançado com a ponta do dedo do pé ao máximo e depois regressar à posição inicial.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CA17-250804-HR-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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