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Efectos de la Movilización con la Aplicación de Banda de Liberación Miofascial (MWF)

26 de febrero de 2026 actualizado por: Boung-hyoun Moon, Nambu University

Efectos de la Movilización con la Aplicación de la Banda de Flossing (MWF) en el Rango de Movimiento del Tobillo, la Prueba de Estocada con Carga y el Equilibrio.

La movilidad limitada del tobillo puede afectar el movimiento funcional y el equilibrio, incluso en individuos sanos. La aplicación de bandas de flossing es una técnica en la que se envuelve una banda elástica alrededor de una articulación durante el movimiento activo para mejorar potencialmente la movilidad articular y el rendimiento funcional. Otro enfoque combina la aplicación de bandas de flossing con la movilización con movimiento (MWF), que integra técnicas de movilización articular durante el movimiento.

Este estudio examinó los efectos de la aplicación de bandas de flossing en el rango de movimiento (ROM) del tobillo, el ROM funcional, y el equilibrio estático y dinámico en cincuenta adultos sanos. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de bandas de flossing o a un grupo de movilización con movimiento con bandas de flossing (MWF). Las mediciones se tomaron antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la aplicación de bandas de flossing en el rango de movimiento (ROM) de la articulación del tobillo, el ROM funcional, y la capacidad de equilibrio estático y dinámico en cincuenta sujetos sanos. Se utilizó un diseño experimental pre-post.

Los participantes fueron asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: un grupo de banda de flossing o un grupo de movilización con movimiento y banda de flossing (MWF). El grupo de banda de flossing recibió compresión con banda elástica aplicada alrededor de la articulación del tobillo durante el movimiento. El grupo MWF recibió la aplicación de banda de flossing combinada con técnicas de movilización con movimiento dirigidas a la articulación del tobillo.

Las medidas de resultado incluyeron dorsiflexión (DF), rendimiento en la prueba de embestida con carga de peso (WBLT) y evaluaciones del equilibrio estático y dinámico. Todas las mediciones se realizaron antes e inmediatamente después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Corea del Sur, 62271
        • Nambu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin limitación de la amplitud de movimiento de la articulación del tobillo
  • Sin dolor, edema o esguince de la articulación de carga
  • Sin fatiga muscular por trabajo extenuante
  • Sin operación en la extremidad inferior en un año

Criterios de exclusión:

  • Problemas ortopédicos de la extremidad inferior
  • Pasos inestables y problemas de equilibrio
  • Deficiencias visuales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de flossing con banda de movilización con movimiento (MWF)
En este estudio, para aplicar presión a la articulación del tobillo, se utilizó la banda de flossing (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malasia). El grosor de la banda de flossing es de 1.1 µm, el ancho es de 5 mm y la longitud es de 2 m. En este estudio, para aplicar presión a la articulación del tobillo, se utilizó la banda de flossing (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malasia). El grosor de la banda de flossing es de 1.1 µm, el ancho es de 5 mm y la longitud es de 2 m.
Y extienda el área plegada y fije el astrágalo una vez más. Seguido de 3 envolturas completadas en (hacia el maléolo lateral, alrededor del tendón de Aquiles, hacia el maléolo medial, hacia la cabeza distal del 5º metatarsiano, alrededor de la planta del pie y de vuelta al principio)(Figura 19). Cada envoltura posterior superpuso la anterior en un 50%, antes de asegurar el resto de la venda debajo de la envoltura final. Se instruyó a los participantes para que realizaran tanto PF como DF en su ROM completo, y completaran los ejercicios de movilidad en dos minutos. Luego se retiró la banda de flossing y se instruyó a los participantes para que se levantaran y caminaran durante dos minutos para permitir que el flujo sanguíneo volviera al pie.
Comparador activo: Grupo de banda de hilo dental
Aplicar la banda de flossing (Sanctband COMPRE Floss, VERDE LIMA; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malasia) con movilización mientras se mantiene la posición DF. Usando una banda de flossing doblada verticalmente desde el talón, la banda pasa por el maléolo medial y hacia el maléolo lateral mientras se desliza el astrágalo con nivel de deslizamiento 3.
Para aplicar la venda de flossing, comienza en la parte dorsal del quinto metatarsiano y se envuelve horizontalmente dos veces alrededor del hueso metatarsiano. Después, llega al maléolo medial, pasa a través del tendón de Aquiles, va al maléolo lateral y luego regresa al maléolo medial aplicando el método del nudo en forma de ocho y enrollándolo 3 veces en total. Luego, después de pasar el tendón de Aquiles desde el maléolo medial, se formó el nudo final envolviéndolo dos veces con el maléolo lateral en el lado del borde. Las vendas de flossing se envolvieron de manera que se superpusieran en un 50% en la medida de lo posible para limitar el flujo sanguíneo. Se instruyó a los sujetos a reducir la intensidad del ejercicio activo (DF y PF) a baja intensidad durante 2 minutos después de aplicar la venda de flossing. Después, se retiró la venda de flossing y, para normalizar nuevamente el flujo sanguíneo, caminaron ligeramente en terreno plano durante aproximadamente 1 minuto, y el flujo sanguíneo se recuperó.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de zancada con carga de peso (WBLT)
Periodo de tiempo: 1 año
Se midió el WBLT para determinar el DF del tobillo en condiciones funcionales. Los participantes colocaron el pie a medir sobre la cinta métrica perpendicular a la pared, midiendo la longitud desde el dedo gordo hasta la pared en la cinta métrica. Se realizó la postura de estocada para que la rodilla pudiera tocar la pared dentro de un rango donde el talón del pie de medición no se levantara, y si tenía éxito, el dedo gordo del pie de medición se colocaba a más de 1 cm de la pared y se medía hasta el fallo. El último punto exitoso se utilizó como medición.
1 año
Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó un goniómetro para medir el rango de movimiento manual de la articulación del tobillo, y se midió el rango operativo de DF y PF. El eje se midió con el maléolo lateral, el brazo estacionario en la cabeza del peroné, y el brazo móvil paralelo al quinto metatarsiano en el estado neutro del tobillo.
1 año
test de una pierna (OLT) - capacidad de equilibrio estático
Periodo de tiempo: 1 año
Para medir la capacidad de equilibrio estático del tobillo, se midió OLT utilizando un sistema de sensor inercial de monitorización del movimiento APDM inalámbrico (APDM Inc, Portland, OR, EE. UU.). Se realizó OLT durante 30 segundos para medir el área de oscilación, y la disminución del área de oscilación media mejora el equilibrio estático. Se equiparon tres sensores inerciales Opal sincronizados en ambos tobillos y en la lumbar L5 mediante correas. La señal se muestrea, procesa automáticamente, calcula y transmite a un portátil mediante el paquete de software correspondiente "Mobility LabTM" (Mobility LabTM, Arlington, VA, EE. UU.). El OLT se realizó durante 30 segundos, y cuando se escuchó el sonido de inicio, se indicó a la persona objetivo que se pusiera de pie con un solo pie y mantuviera el equilibrio. Si el pie tocaba el suelo antes de los 30 segundos, se consideraba un fallo y se repetía la prueba.
1 año
Prueba Y-Balance - Capacidad de equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: 1 año
La prueba de equilibrio Y-balance Lower Quarter (YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, EE. UU.) se utilizó para medir el equilibrio dinámico del tobillo. El YBT-LQ consta de tres tubos y una placa, y hay un indicador para medición en cada tubo. El YBT-LQ tiene tubos en tres direcciones desde el soporte hacia la dirección anterior (ANT), posterior lateral (PL) y posterior medial (PM), y el ángulo entre los tubos delantero y trasero es de 135°, mientras que el ángulo entre los tubos posterior interno y posterior lateral es de 90°. Cada tubo está marcado con distancias en incrementos de 0,5 cm. El pie de medición del sujeto comienza en una posición de apoyo unipodal, con el dedo gordo del pie alineado con la línea roja de la placa. Con el pie no apoyado, se debe alcanzar el indicador en cada dirección con la punta del pie al máximo y luego regresar a la posición inicial.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CA17-250804-HR-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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