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DMFI300を用いた鼻唇溝治療の前向き臨床試験

2026年3月9日 更新者：Samyang Biopharmaceuticals Corporation

鼻唇溝の治療におけるポリカプロラクトン300（DMFI300）の性能と安全性を評価するための、前向き、参加者および評価者盲検、無作為化、対照、スプリットフェイス臨床試験

これは、鼻唇溝の治療におけるDMFI300の性能と安全性を評価するために設計された、前向き、無作為化、対照臨床試験です。 30人の成人参加者が分割顔面デザインを用いて、試験機器と対照機器による治療を受けます。 この研究では、検証済みの美容評価スケールを用いたしわの重症度、および全体的な安全性を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 18歳から70歳までの男性および女性。
  • 両方の鼻唇溝において、しわの重症度評価尺度（WSRS）で3から4のスコアがあること。
  • 書面によるインフォームド・コンセントを自発的に提供できること。
  • 研究手順および追跡調査訪問に従う意思があること。
  • 研究期間中、鼻唇溝に影響を与える他の顔面美容処置を受けない意思があること。

除外基準：

  • スクリーニング前2週間以内に抗血小板剤、ビタミンE、またはNSAIDの使用、または治療後2週間以内の使用を計画していること。
  • 出血性疾患の既往歴または現在の存在。
  • スクリーニング前1ヶ月以内に他の臨床試験に参加していること。
  • 妊娠中または授乳中の女性、または研究期間中に妊娠を計画している女性。
  • 有効な避妊法を使用していない妊娠可能な女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：DMFI300
DMFI300の注射
デバイス：DMFI300
鼻唇溝に対するDMFI300の注射。
アクティブコンパレータ：エランセ-M
Ellansé-Mの注射
デバイス：エランセ-M
鼻唇溝へのエランセ-Mの注入。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価担当医師（EI）による評価における、しわ重症度評価尺度（WSRS）のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから12ヵ月

WSRSは、しわの重症度を評価するために使用される検証済みの5段階順序尺度です（1 = なし、2 = 軽度、3 = 中等度、4 = 重度、5 = 極度）。

スコアが高いほど、より重度のしわを示します。ブラインド化された評価者は、DMFI300またはEllansé-Mで治療された各鼻唇溝について、ベースラインから12か月までの変化を評価します。
ベースラインから12ヵ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価担当医（EI）および治療担当医（TI）による評価に基づく、しわ重症度評価スケール（WSRS）のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインから1,3,6,9か月後

WSRSは、しわの重症度を評価するために使用される検証済みの5段階順序尺度です（1 = なし、2 = 軽度、3 = 中等度、4 = 重度、5 = 極度）。

DMFI300またはEllansé-Mで治療された各鼻唇溝について、EIおよびTIによってベースラインからの変化が評価されます。
ベースラインから1,3,6,9か月後
治療担当医師（TI）および被験者による評価に基づくグローバル審美改善スケール（GAIS）
時間枠：月次 1、3、6、9、12

GAISは5段階のグローバル改善スケールです（3 = 非常に改善、2 = 大きく改善、1 = 改善、0 = 変化なし、-1 = 悪化）。

治験責任医師と被験者は、DMFI300またはEllansé-Mで治療した各鼻唇溝について、GAISを独立して評価します。
月次 1、3、6、9、12
リッカート尺度（5段階）を用いた治療に対する被験者の満足度
時間枠：12ヶ月
被験者の治療満足度は、DMFI300またはEllansé-Mで治療された各鼻唇溝について、5段階のリッカート尺度を使用して評価されます。
12ヶ月
追加治療を受けた被験者の割合
時間枠：1ヶ月目
初期注射後に改善が不十分であると観察された場合、1か月後に追加のタッチアップ治療を受ける被験者の割合。
1ヶ月目
治療関連有害事象（TRAE）、有害事象（AE）、重篤な有害事象（SAE）、および機器不具合（DD）の発生率
時間枠：ベースラインから12か月目まで
すべてのTRAE、AE、SAE、およびデバイスの不具合は、臨床試験全体を通じて記録および評価されます。
ベースラインから12か月目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月2日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年3月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年5月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LF30_NLF_EU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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