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集中手術 - 術前カウンセリングと患者満足度

2026年7月31日 更新者:The Cleveland Clinic

中央手術 - 術前カウンセリングと患者満足度

この研究は、術前カウンセリングの2つの方法(標準的な個別電話カウンセリングと、共有医療面談(SMAs)と呼ばれる仮想グループセッション)を通じて、患者満足度と手術への準備状況を評価することを目的とした前向きコホート研究です。 本研究は、クリーブランド・クリニックで泌尿器科婦人科の脱出症手術を受ける患者を対象とします。 研究者は、仮想グループカウンセリングが個別電話カウンセリングと比較して患者満足度と準備状況を改善すると仮説を立てています。 さらに、この研究では、二次的なアウトカムとして医療リソースの利用状況も評価します。

参加者は、手術前後に調査票を記入し、妥当性が確認されたツールを使用して満足度と準備状況を測定します。 この研究では、インフォームドコンセントを提供できる18歳以上の患者で、特定の脱出症手術が予定されている患者を登録します。 研究結果は、術前カウンセリングの実践を改善し、患者中心の医療を強化するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

「患者中心の手術-術前カウンセリングと患者満足度」と題する本研究は、看護チームが提供する術前カウンセリングの方法に基づいて、患者の満足度と手術への準備状態を評価することを目的としています。 主な目的は、仮想共有医療アポイントメント(SMA)による術前看護訪問と個別電話連絡との間での患者満足度を比較することです。 仮想的なグループ通話は、電話連絡と比較して患者満足度を向上させると仮説されています。 副次的な目的には、2つの方法間での手術準備状態の比較、および泌尿器婦人科手術後の患者主導の電話連絡、無予約の診察、救急外来受診、入院再入院などの医療リソース利用状況の評価が含まれます。 仮想的なグループ通話は、電話連絡と比較して患者の準備状態を向上させ、医療リソースの利用を減少させると仮説されています。

本研究は、術前教育方法に基づく患者満足度と手術準備状態を評価するために前向きコホートデザインを採用します。 参加者は24ヶ月間にわたって募集され、通常手術後7~9週間に予定される術後診察までフォローアップが行われます。 研究は2026年1月1日から2028年1月1日まで実施されます。 主要アウトカムは、術前教育アポイントメント後に検証済みの患者満足度質問票-18(PSQ-18)によって測定される患者満足度となります。 副次アウトカムには、術後6~8週の診察時に測定される患者満足度、および手術後12週まで評価される医療リソース利用状況が含まれます。

適格基準には、クリーブランド・クリニック施設で骨盤臓器脱(頂部脱)のための主要な泌尿器婦人科手術が予定されている患者が含まれます。 適格手術には、子宮摘出術、卵管摘出術、前壁/後壁腟形成術、尿道中部スリング設置などの付随的手術の有無にかかわらず、腟式骨盤底修復術、腟式子宮固定術、閉鎖的手術、腹腔鏡下仙骨腟固定術、腹腔鏡下子宮仙骨靭帯懸吊術が含まれます。 参加者は18歳以上であり、意思決定能力があり、インフォームド・コンセントを提供できる必要があります。 SMAグループについては、患者はアクティブなMyChartアクセスを持ち、英語を話し読むことができなければなりません。 同意できない患者は除外されます。

研究手順には、手術が推奨される患者の初期相談時に実施されるスクリーニングと募集が含まれます。 適格参加者は、研究を説明し、REDCap調査へのアクセス方法を提供する募集文書をMyChart経由で受け取ります。 応答がない場合、フォローアップのMyChartメッセージが送信され、研究者はスクリプト化されたプロトコルを使用して電話でフォローアップする場合があります。 研究に参加を選択した参加者は、REDCapを介して電子的に調査を完了します。 術前調査には、患者満足度を評価するためのPSQ-18と、手術準備状態を測定するための患者準備状態質問票(PPQ)が含まれます。 術後調査はPSQ-18のみで構成されます。 参加者は、訪問後48~72時間以内に調査を完了するようリマインダーを受け取り、調査ごとに最大2回のリマインダーが送信されます。

データ収集はREDCapを使用して実施され、EPIC電子健康記録から抽出された情報が調査回答とリンクされます。 医療記録番号や電子メールアドレスなどの識別可能なデータは、調査配布とデータ収集に使用されますが、分析のためには匿名化されます。 データはクリーブランド・クリニックのデバイスに安全に保存され、施設審査委員会(IRB)によって承認された研究者のみがアクセスします。 統計分析はJMP Proバージョン17.0ソフトウェアを使用して実施され、クリーブランド・クリニック定量健康科学部門の支援を受けます。 PSQ-18からの患者満足度スコアは連続データとして扱われ、グループ間の平均スコアを比較するためにt検定を使用して分析されます。 医療利用状況は個別に、また複合的に分析され、有害事象は手術合併症のClavien-Dindo分類システムを使用して評価されます。 記述統計は人口統計学的および臨床的特徴を要約します。

本研究は、グループ間でPSQ-18スコアに5.5ポイントの差を検出するために80%の検出力を達成するために、グループごとに53名、合計約106名の参加者を募集することを目指しています。 プライバシーと機密性が優先され、すべてのデータはREDCapで電子的に管理され、クリーブランド・クリニックのファイアウォールによって保護されます。 識別可能な情報は分析前に削除されます。 結果は学会発表や婦人科誌への出版を通じて広められます。 データ共有は行われず、研究はデータ収集のみを含むためデータ監視委員会は必要ありません。 募集活動には、泌尿器婦人科部門研究ミーティング中に外科医と上級診療提供者に対して研究について教育することが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

106

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Petrina LaFaire, MD, MS
  • 電話番号:216-445-8090
  • メール:lafairp@ccf.org

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • 募集
        • Cleveland Clinic
        • コンタクト:
          • Petrina LaFaire, MD, MS
          • 電話番号:216-445-8090
          • メール:lafairp@ccf.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 参加者は、骨盤臓器脱の手術を行うことが決定された患者の初回診察時に、主執刀医のチームによって前向きに特定されます。

説明

参加基準:

  • 年齢>18歳
  • 判断能力を有し、研究参加に対するインフォームドコンセントを提供できる
  • SMAを受ける患者の場合:アクティブなMyChartを有する
  • 英語の話し言葉と読み書きができる

除外基準:

  • 同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
テレヘルス予約
術前看護遠隔健康相談を受ける患者
バーチャル予約
術前共有看護バーチャル予約を受ける患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:手術後6~8週間の術後訪問までの登録期間
患者満足度質問票-18(PSQ-18)は、満足度を評価します。 PSQ-18は、医療ケアに対する満足度を7つの領域、すなわち一般的満足度、技術的品質、対人関係、コミュニケーション、経済的側面、医療提供者と過ごした時間、およびアクセスと利便性で評価するために開発された、検証済みの18項目の質問票です。 回答は、1(強く反対)から5(強く同意)までの5段階のリッカート尺度で採点されます。 質問票の総合スコアは、18(医療ケアへの不満)から90(医療ケアへの最高の満足)までの範囲です。
手術後6~8週間の術後訪問までの登録期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shannon Wallace, MD、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月11日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 26-029 (The Cleveland Clinic Foundation Institutional Review Board)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。