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大学生におけるソーシャルメディアの使用と心理的アウトカム (The Effect of)

2026年7月31日 更新者：Hatun Erkuran、Gümüşhane Universıty

大学生におけるソーシャルメディア制限が孤独感、取り残される恐怖、睡眠の質に与える影響：無作為化比較試験

本研究は、大学生におけるソーシャルメディアダイエット介入が孤独感、取り残される恐怖（FoMO）、および睡眠の質に及ぼす影響を検討することを目的としています。 過度なソーシャルメディアの使用は、孤独感の増加、FoMOの高まり、睡眠の質の低下など、いくつかの否定的な心理的結果と関連しています。

このランダム化比較試験では、大学生を無作為に実験群または対照群に割り当てます。 実験群の参加者は、特定の期間、毎日のソーシャルメディアの使用を制限するソーシャルメディアダイエット介入に従い、対照群の参加者は制限なく通常のソーシャルメディアの使用を継続します。

孤独感、FoMO、および睡眠の質は、ベースライン時および介入後に検証済みの尺度を用いて測定されます。 本研究の結果は、ソーシャルメディアの使用を減らすことが大学生の心理的幸福と睡眠の質を改善できるかどうかについての証拠を提供することが期待されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、大学生におけるソーシャルメディア・ダイエット介入が孤独感、取り残される恐怖（FoMO）、睡眠の質に及ぼす効果を調査することを目的としています。 デジタル技術の普及に伴い、ソーシャルメディアは日常生活の不可欠な一部となり、特に若年成人や大学生の間で顕著です。 ソーシャルメディアプラットフォームはコミュニケーションや情報共有の機会を提供しますが、過度で制御されていない利用は、孤独感の増加、FoMOレベルの上昇、睡眠の質の低下など、いくつかの否定的な心理的結果と関連しています。

FoMOは、自分が不在の間に他者が有益な経験をしているかもしれないという広範な不安を指し、過度なソーシャルメディア関与を駆動する重要な心理的メカニズムとして特定されています。 ソーシャルメディアコンテンツへの継続的な曝露と常時接続を維持する圧力は、大学生の睡眠障害やウェルビーイングの低下に寄与する可能性があります。

近年、「ソーシャルメディア・ダイエット」またはデジタルデトックスの概念が、過度なソーシャルメディア利用の否定的影響を軽減するための潜在的な戦略として登場しました。 ソーシャルメディア・ダイエットは一般的に、心理的ウェルビーイングと日常機能を改善するために、ソーシャルメディアプラットフォームでの時間を意図的に制限することを指します。

本研究は、大学生を対象とした無作為化比較試験として実施されます。 参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 介入群は、指定された介入期間中に毎日のソーシャルメディア利用を制限することでソーシャルメディア・ダイエットに従い、対照群は制限なく通常のソーシャルメディア利用を継続します。 データは、ベースライン時および介入期間後に、孤独感、FoMO、睡眠の質を測定する検証済み尺度を使用して収集されます。

本研究の結果は、問題のあるソーシャルメディア利用を減少させ、大学生の精神的ウェルビーイングと睡眠健康を改善することを目的とした行動介入に関する証拠の増大に貢献することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane、Gümüşhane Province、トルコ（Türkiye）、29600
        • 募集
        • Gumushane University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 18歳から25歳の間であること。
  • ギュムシュハネ大学ケルキット・セマ・ドアン医療サービス職業学校の学生であること。
  • 1日のソーシャルメディア使用時間が少なくとも2時間あること（スマートフォンのスクリーンタイム設定で確認）。
  • スマートフォン（AndroidまたはiOS）を所有していること。
  • 研究への参加を自発的に志願し、書面によるインフォームドコンセントを提供すること。

除外基準：

  • 臨床的に診断された睡眠障害（例：睡眠時無呼吸症候群、慢性不眠症）がある、または処方された睡眠薬を使用していること。
  • ソーシャルメディアの使用や孤独感の認識に干渉する可能性のある、診断された精神疾患があること。
  • 研究期間中に他のデジタルデトックスや時間管理アプリケーションを使用すること。
  • 週ごとのスクリーンタイムのスクリーンショットを提供できないこと。
  • 4週間の介入期間中にスマートフォンデバイスを変更する予定があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ソーシャルメディア食生活介入
実験群に割り当てられた参加者は、毎日のソーシャルメディア使用量を削減することを目的としたソーシャルメディアダイエット介入に従います。 彼らは介入期間中（例：4週間）、毎日のソーシャルメディア使用を最大30分に制限するよう指示されます。 参加者は、スマートフォンのスクリーンタイム追跡ツールを使用して自身の使用状況を監視するよう奨励されます。
行動：ソーシャルメディアダイエット
対照群の参加者は、研究期間中、制限なく通常のソーシャルメディアの使用を継続します。
他の名前：
  • デジタルデトックス
介入なし：通常のソーシャルメディアの使用
対照群の参加者は、研究期間中、制限や行動介入なしで通常のソーシャルメディア利用を継続します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
「見逃し恐怖（FoMO）スケール」スコア
時間枠：ベースライン（週0）および介入後（週4）。
ソーシャルメディアでの経験の欠如に関連する不安のレベルの評価。 この尺度は10項目（または使用する特定のバージョン）からなり、スコアは[Min Score]から[Max Score]の範囲です。 スコアが高いほど、取り残されることへの恐れのレベルが高いことを示します。
ベースライン（週0）および介入後（週4）。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
UCLA孤独感尺度スコア
時間枠：ベースライン（週0）および介入後（週4）。
主観的な孤独感と社会的孤立感の測定。 この尺度は20項目で構成されています。 総合スコアは20から80の範囲で、スコアが高いほど孤独感が強いことを示します。
ベースライン（週0）および介入後（週4）。
ピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）総合スコア
時間枠：ベースライン（週0）と介入後（週4）。
1か月間の睡眠の質の評価。 総合スコアは0から21の範囲です。 合計スコアが5以上の場合、「不良」な睡眠の質を示します。
ベースライン（週0）と介入後（週4）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gümüşhane Universıty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月10日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Gumushane University Kelkit

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究期間中に収集された個々の参加者データは、参加者の機密性を確保し、倫理委員会が承認したインフォームド・コンセント書に従って、第三者とは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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