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Dieta das Redes Sociais e Resultados Psicológicos em Estudantes Universitários (The Effect of)

31 de julho de 2026 atualizado por: Hatun Erkuran, Gümüşhane Universıty

O Efeito de uma Dieta de Redes Sociais na Solidão, Medo de Perder Oportunidades e Qualidade do Sono em Estudantes Universitários: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito de uma intervenção de dieta de redes sociais na solidão, no medo de perder algo (FoMO) e na qualidade do sono entre estudantes universitários. O uso excessivo de redes sociais tem sido associado a vários resultados psicológicos negativos, incluindo aumento da solidão, maior FoMO e má qualidade do sono.

Neste ensaio controlado randomizado, os estudantes universitários serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo. Os participantes do grupo experimental seguirão uma intervenção de dieta de redes sociais que envolve limitar o uso diário de redes sociais durante um período especificado, enquanto os participantes do grupo de controlo continuarão o seu uso habitual de redes sociais sem restrições.

A solidão, o FoMO e a qualidade do sono serão medidos no início e após a intervenção, utilizando escalas validadas. Os resultados deste estudo deverão fornecer evidências sobre se a redução do uso de redes sociais pode melhorar o bem-estar psicológico e a qualidade do sono entre estudantes universitários.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de uma intervenção de dieta de redes sociais na solidão, no medo de estar a perder algo (FoMO) e na qualidade do sono entre estudantes universitários. Com o uso generalizado de tecnologias digitais, as redes sociais tornaram-se uma parte integrante da vida quotidiana, especialmente entre jovens adultos e estudantes universitários. Embora as plataformas de redes sociais proporcionem oportunidades de comunicação e partilha de informação, o uso excessivo e descontrolado tem sido associado a vários resultados psicológicos negativos, incluindo aumento da solidão, níveis mais elevados de FoMO e má qualidade do sono.

FoMO refere-se à apreensão generalizada de que outros possam estar a ter experiências gratificantes das quais se está ausente, e foi identificado como um importante mecanismo psicológico que leva ao envolvimento excessivo nas redes sociais. A exposição contínua a conteúdos de redes sociais e a pressão para se manter constantemente conectado podem contribuir para perturbações do sono e redução do bem-estar entre estudantes universitários.

Nos últimos anos, o conceito de "dieta de redes sociais" ou desintoxicação digital emergiu como uma estratégia potencial para reduzir os efeitos negativos do uso excessivo de redes sociais. Uma dieta de redes sociais geralmente refere-se à limitação intencional do tempo gasto em plataformas de redes sociais, com o objetivo de melhorar o bem-estar psicológico e o funcionamento diário.

Este estudo será conduzido como um ensaio controlado randomizado com estudantes universitários. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo. O grupo de intervenção seguirá uma dieta de redes sociais, limitando o uso diário de redes sociais durante um período de intervenção especificado, enquanto o grupo de controlo continuará o seu uso habitual de redes sociais sem restrições. Os dados serão recolhidos no início e após o período de intervenção, utilizando escalas validadas que medem a solidão, o FoMO e a qualidade do sono.

Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o crescente corpo de evidências sobre intervenções comportamentais destinadas a reduzir o uso problemático de redes sociais e a melhorar o bem-estar mental e a saúde do sono entre estudantes universitários.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquia (Türkiye), 29600
        • Recrutamento
        • Gumushane University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos de idade.
  • Ser estudante na Escola Profissional de Saúde Sema Doğan de Kelkit da Universidade de Gümüşhane.
  • Ter um tempo de uso diário das redes sociais de pelo menos 2 horas (verificado através das definições de tempo de ecrã do smartphone).
  • Possuir um smartphone (Android ou iOS).
  • Voluntariar-se para participar no estudo e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Ter um distúrbio do sono diagnosticado clinicamente (por exemplo, apneia do sono, insónia crónica) ou usar medicação prescrita para o sono.
  • Ter um distúrbio psiquiátrico diagnosticado que possa interferir com o uso das redes sociais ou com a perceção de solidão.
  • Uso de outras aplicações de desintoxicação digital ou de gestão de tempo durante o período do estudo.
  • Não conseguir fornecer capturas de ecrã semanais do tempo de ecrã.
  • Planear mudar de dispositivo de smartphone durante o período de intervenção de 4 semanas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção Dietética nas Redes Sociais
Os participantes atribuídos ao grupo experimental seguirão uma intervenção de dieta de redes sociais com o objetivo de reduzir o uso diário de redes sociais. Serão instruídos a limitar o seu uso diário de redes sociais a um máximo de 30 minutos por dia durante o período de intervenção (por exemplo, quatro semanas). Os participantes serão encorajados a monitorizar o seu uso através de ferramentas de rastreio de tempo de ecrã do smartphone.
Comportamental: Dieta das Redes Sociais
Os participantes do grupo de controlo continuarão o seu uso habitual das redes sociais sem quaisquer restrições durante o período do estudo.
Outros nomes:
  • desintoxicação digital
Sem intervenção: Uso Habitual das Redes Sociais
Os participantes no grupo de controlo continuarão a sua utilização habitual das redes sociais sem quaisquer restrições ou intervenção comportamental durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Medo de Perder Oportunidades (FoMO)
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Avaliação do nível de ansiedade relacionado com a perda de experiências nas redes sociais. A escala consiste em 10 itens (ou a versão específica que utiliza), com pontuações que variam de [Min Score] a [Max Score]. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais alto de medo de perder algo.
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Medição dos sentimentos subjetivos de solidão e isolamento social. A escala consiste em 20 itens. As pontuações totais variam de 20 a 80, onde pontuações mais elevadas refletem maior solidão percebida.
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Pontuação Global do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).
Avaliação da qualidade do sono durante um período de 1 mês. A pontuação global varia de 0 a 21. Uma pontuação total de 5 ou superior indica qualidade do sono "má".
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 4).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Gümüşhane Universıty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Gumushane University Kelkit

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes recolhidos durante o estudo não serão partilhados com terceiros para garantir a confidencialidade dos participantes e em conformidade com o formulário de consentimento informado aprovado pela comissão de ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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