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パーキンソン病における自己思いやりと自己効力感：症状、機能、生活の質との関連

2026年7月14日 更新者：Nuray Alaca、Acibadem University

"パーキンソン病患者における自己思いやりと自己効力感が症状の重症度、機能状態、および生活の質と関連する：横断的研究"

この研究の目的は、パーキンソン病を患う個人において、自己思いやりと自己効力感のレベルが、症状の重症度、機能的状態、および生活の質とどのように関連しているかを評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象は、パーキンソン病と診断され、Hoehn and Yahr stage 1-3に分類され、年齢が40歳から85歳の間で、十分な認知機能（MMSE ≥ 24）を有する個人で構成されます。 参加者は、神経内科の運動障害外来を受診している患者から募集されます。

説明

適格基準：

  • 臨床的に診断されたパーキンソン病

Hoehn and Yahrステージ1-3

年齢40歳から85歳まで

コミュニケーションが可能な十分な認知機能（簡易精神状態検査[MMSE]スコア ≥ 24）

神経内科運動障害外来を受診中の患者

参加への同意とインフォームドコンセントの提供

除外基準：

  • 精神疾患の存在（例：大うつ病、精神病性障害）

進行性認知症の診断

管理不良の全身性慢性疾患（例：糖尿病、高血圧）または重篤な心血管・呼吸器疾患の存在

検査実施に影響を与える可能性のある追加の整形外科的または神経学的状態の存在

評価を妨げる可能性のある重度の視覚または聴覚障害

評価中に理学療法士と適切に協力できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Self-Compassion Scale (SCS) Total Score
時間枠：Baseline (at the time of questionnaire completion)
Self-Compassion Scale (SCS) total score. The Self-Compassion Scale consists of 26 items scored on a 1- to 5-point Likert scale. Total scores range from 1 to 5 (calculated as the mean of all items), with higher scores indicating greater self-compassion (better outcome).
Baseline (at the time of questionnaire completion)
Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale Total Score
時間枠：Baseline (at the time of questionnaire completion)
Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale total score. The scale consists of 6 items scored from 1 (not at all confident) to 10 (totally confident). The total score is calculated as the mean of the six items, ranging from 1 to 10, with higher scores indicating greater self-efficacy for managing chronic disease (better outcome).
Baseline (at the time of questionnaire completion)
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Total Score
時間枠：Baseline (at the time of questionnaire completion)
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) total score. The total score ranges from 0 to 199, with higher scores indicating greater Parkinson's disease severity and worse clinical status (worse outcome).
Baseline (at the time of questionnaire completion)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go (TUG) テスト完了時間（秒）
時間枠：ベースライン（アンケート完了時）
機能的な移動性は、Timed Up and Go（TUG）テストを用いて測定されます。 椅子から立ち上がり、3メートル歩き、方向転換し、戻って座るまでの所要時間を秒単位で記録します。 時間が長いほど機能的な移動性が低下していることを示します。
ベースライン（アンケート完了時）
6分間歩行テスト（6MWT）距離（メートル）
時間枠：ベースライン（アンケート記入時）
機能的運動能力は、6分間歩行試験（6MWT）を用いて測定されます。 6分間に歩行した総距離はメートル単位で記録されます。 より長い距離は、より優れた機能的能力を示します。
ベースライン（アンケート記入時）
ミニバランス評価システムテスト（Mini-BESTest）合計スコア
時間枠：ベースライン（アンケート完了時）
動的バランスは、14項目のパフォーマンスベースの評価であるMini-Balance Evaluation Systems Test（Mini-BESTest）を使用して測定されます。 総合スコアは0から28の範囲で、スコアが高いほどバランス性能が優れていることを示します。
ベースライン（アンケート完了時）
パーキンソン病質問票-39（PDQ-39）総合スコア
時間枠：ベースライン（アンケート回答時）
生活の質は、検証済みの疾患特異的評価尺度であるパーキンソン病質問票-39（PDQ-39）を用いて測定されます。 総合スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど生活の質が低いことを示します。
ベースライン（アンケート回答時）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Acibadem University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月30日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年3月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2026-03-130

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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