パーキンソン病における自己思いやりと自己効力感：症状、機能、生活の質との関連
2026年3月18日 更新者：Acibadem University
"パーキンソン病患者における自己思いやりと自己効力感が症状の重症度、機能状態、および生活の質と関連する：横断的研究"
この研究の目的は、パーキンソン病を患う個人において、自己思いやりと自己効力感のレベルが、症状の重症度、機能的状態、および生活の質とどのように関連しているかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象は、パーキンソン病と診断され、Hoehn and Yahr stage 1-3に分類され、年齢が40歳から85歳の間で、十分な認知機能（MMSE ≥ 24）を有する個人で構成されます。
参加者は、神経内科の運動障害外来を受診している患者から募集されます。
説明
適格基準：
- 臨床的に診断されたパーキンソン病
Hoehn and Yahrステージ1-3
年齢40歳から85歳まで
コミュニケーションが可能な十分な認知機能（簡易精神状態検査[MMSE]スコア ≥ 24）
神経内科運動障害外来を受診中の患者
参加への同意とインフォームドコンセントの提供
除外基準：
- 精神疾患の存在（例：大うつ病、精神病性障害）
進行性認知症の診断
管理不良の全身性慢性疾患（例：糖尿病、高血圧）または重篤な心血管・呼吸器疾患の存在
検査実施に影響を与える可能性のある追加の整形外科的または神経学的状態の存在
評価を妨げる可能性のある重度の視覚または聴覚障害
評価中に理学療法士と適切に協力できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セルフ・コンパッション・スケール（SCS）総合スコア
時間枠：ベースライン（アンケート記入時）
|
自己思いやりは、自己思いやりの複数の側面を評価する検証済みの自己報告尺度である自己思いやり尺度（SCS）を用いて測定されます。
合計点が算出され、スコアが高いほど自己思いやりが大きいことを示します。
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ベースライン（アンケート記入時）
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慢性疾患管理のための自己効力感 6項目尺度 合計スコア
時間枠：ベースライン（アンケート回答時）
|
セルフエフィカシーは、慢性疾患管理セルフエフィカシー6項目尺度（検証済みの自己申告測定法）を用いて測定されます。
合計点が計算され、スコアが高いほど、より高いセルフエフィカシーが認識されていることを示します。
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ベースライン（アンケート回答時）
|
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統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）総合スコア
時間枠：ベースライン（アンケート回答時）
|
症状の重症度は、運動症状および非運動症状を評価する検証済みの臨床医評価尺度である統一パーキンソン病評価尺度（UPDRS）を使用して測定されます。
合計スコアが高いほど、疾患の重症度が高いことを示します。
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ベースライン（アンケート回答時）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Timed Up and Go (TUG) テスト完了時間（秒）
時間枠：ベースライン（アンケート完了時）
|
機能的な移動性は、Timed Up and Go（TUG）テストを用いて測定されます。
椅子から立ち上がり、3メートル歩き、方向転換し、戻って座るまでの所要時間を秒単位で記録します。
時間が長いほど機能的な移動性が低下していることを示します。
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ベースライン（アンケート完了時）
|
|
6分間歩行テスト（6MWT）距離（メートル）
時間枠：ベースライン（アンケート記入時）
|
機能的運動能力は、6分間歩行試験（6MWT）を用いて測定されます。
6分間に歩行した総距離はメートル単位で記録されます。
より長い距離は、より優れた機能的能力を示します。
|
ベースライン（アンケート記入時）
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|
ミニバランス評価システムテスト（Mini-BESTest）合計スコア
時間枠：ベースライン（アンケート完了時）
|
動的バランスは、14項目のパフォーマンスベースの評価であるMini-Balance Evaluation Systems Test（Mini-BESTest）を使用して測定されます。
総合スコアは0から28の範囲で、スコアが高いほどバランス性能が優れていることを示します。
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ベースライン（アンケート完了時）
|
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パーキンソン病質問票-39（PDQ-39）総合スコア
時間枠：ベースライン（アンケート回答時）
|
生活の質は、検証済みの疾患特異的評価尺度であるパーキンソン病質問票-39（PDQ-39）を用いて測定されます。
総合スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど生活の質が低いことを示します。
|
ベースライン（アンケート回答時）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月30日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年3月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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