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異なるカフェイン形態が有酸素運動および無酸素運動パフォーマンスに及ぼす影響

2026年8月19日 更新者：Mehmet VURAL、University of Gaziantep

レクリエーション男性アスリートにおける有酸素能力およびウインゲート無酸素パフォーマンスへのカフェイン投与形態（カプセル、チューインガム、マウスリンス）の比較的急性効果：無作為化均衡化クロスオーバー試験

この研究は、健康な成人における有酸素運動および無酸素運動のパフォーマンスに対する異なるカフェイン摂取方法の効果を調査しました。 参加者は、カフェインカプセルの摂取、カフェインガムの咀嚼、およびカフェイン含嗽の条件を含む実験的試験を完了しました。 有酸素パフォーマンスは最大酸素摂取量（VO2max）を使用して評価され、無酸素パフォーマンスはウィンゲート無酸素テストを使用して評価されました。 この研究では、各参加者がすべての実験条件を完了するランダム化クロスオーバー設計が使用されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

カフェインは、運動パフォーマンスを向上させるためのエルゴジェニックエイドとして広く使用されています。 カプセル、チューインガム、マウスリンスなど、異なる形態のカフェイン投与方法は、吸収速度や口腔内受容体への刺激の違いにより、異なる生理的反応を引き起こす可能性があります。 しかし、同じ参加者内でこれらの投与方法を直接比較した研究は限られています。

この無作為化クロスオーバー試験は、カフェインカプセルの摂取、カフェインガムの咀嚼、およびカフェインマウスリンスが、有酸素および無酸素運動パフォーマンスに及ぼす影響を比較することを目的としました。 14名の健康な成人がこの研究に参加し、各カフェイン条件下で実験的試験を完了しました。 有酸素パフォーマンスは最大酸素摂取量（VO2max）を用いて測定し、無酸素パフォーマンスはWingate無酸素テストを用いて評価しました。 この研究の結果は、運動パフォーマンス向上のための異なるカフェイン投与形態の有効性を明確にするのに役立つ可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
14

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Gaziantep
      • Şehitkamil、Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27310
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18歳から25歳までの健康な男性のレクリエーションアスリートであること。

少なくとも2年間の定期的なトレーニング歴（週3～4日）を有すること。

非喫煙者であり、慢性疾患や筋骨格系の損傷がないこと。

各テストセッションの48時間前からカフェイン、アルコール、激しい運動を控える意思があること。

除外基準：

  • カフェインに対する既知のアレルギーまたは感受性があること。

研究期間中に他のパフォーマンス向上サプリメントを使用していること。

テスト前の標準化された栄養または睡眠要件を遵守できないこと。

4つの実験試験（カプセル、ガム、うがい薬、プラセボ）すべてを完了できないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：カフェインカプセル
参加者は、運動のちょうど60分前に、錠剤形態の無水カフェイン300mgを100mLの水とともに摂取します。 このタイミングは、胃腸での吸収を可能にし、血漿中濃度のピークに達するために選択されています。
他の：Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
実験的：カフェインガム
参加者は、カフェイン入りガム（カフェイン300mg含有）を5分間噛み、運動開始直前に終了します。 この方法は、口腔粘膜を通じた急速な経粘膜吸収を利用し、初回通過効果を回避する可能性があります。
他の：Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
実験的：カフェイン マウス リンス
参加者は、運動直前に25 mLの1.2%カフェイン溶液（カフェイン300 mg含有）を10秒間含み、その後溶液を完全に吐き出します。 効果が全身吸収ではなく主に咽頭受容体を介して誘発されることを確保するため、飲み込むことは厳禁です。
他の：Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素能力（VO2max）
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定
説明: 20メートルシャトルランテスト（ビープテスト）で算出された推定最大酸素摂取量。測定単位: ミリリットル/キログラム/分（ml/kg/min）
特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定
有酸素性能力（VO2max）
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後、各48時間のウォッシュアウト期間後に測定
20メートルシャトルランテスト（ビープテスト）により算出された推定最大酸素摂取量。
特定のカフェインまたはプラセボ介入後、各48時間のウォッシュアウト期間後に測定
嫌気性平均パワー
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定。
30秒間のウインゲート無酸素性パワーテストの持続時間中に維持された平均パワー出力
特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Gaziantep

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
  • https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
  • https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
  • https://doi.org/10.3390/medicina57010008
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
  • https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
  • https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
  • https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GAUN-EXERCISE-CAFFEINE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本記事に報告された結果の基となる個別参加者データは、非識別化後（テキスト、表、図、および付録）に、方法論的に適切な提案を提供する研究者に提供されます。 データは公開後6か月から36か月まで利用可能になります。 リクエストはmehmetvrl27@hotmail.comに送信してください。 アクセスを得るには、データ要求者はデータアクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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