異なるカフェイン形態が有酸素運動および無酸素運動パフォーマンスに及ぼす影響
2026年8月19日 更新者：Mehmet VURAL、University of Gaziantep
レクリエーション男性アスリートにおける有酸素能力およびウインゲート無酸素パフォーマンスへのカフェイン投与形態（カプセル、チューインガム、マウスリンス）の比較的急性効果：無作為化均衡化クロスオーバー試験
この研究は、健康な成人における有酸素運動および無酸素運動のパフォーマンスに対する異なるカフェイン摂取方法の効果を調査しました。
参加者は、カフェインカプセルの摂取、カフェインガムの咀嚼、およびカフェイン含嗽の条件を含む実験的試験を完了しました。
有酸素パフォーマンスは最大酸素摂取量（VO2max）を使用して評価され、無酸素パフォーマンスはウィンゲート無酸素テストを使用して評価されました。
この研究では、各参加者がすべての実験条件を完了するランダム化クロスオーバー設計が使用されました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
カフェインは、運動パフォーマンスを向上させるためのエルゴジェニックエイドとして広く使用されています。 カプセル、チューインガム、マウスリンスなど、異なる形態のカフェイン投与方法は、吸収速度や口腔内受容体への刺激の違いにより、異なる生理的反応を引き起こす可能性があります。 しかし、同じ参加者内でこれらの投与方法を直接比較した研究は限られています。
この無作為化クロスオーバー試験は、カフェインカプセルの摂取、カフェインガムの咀嚼、およびカフェインマウスリンスが、有酸素および無酸素運動パフォーマンスに及ぼす影響を比較することを目的としました。 14名の健康な成人がこの研究に参加し、各カフェイン条件下で実験的試験を完了しました。 有酸素パフォーマンスは最大酸素摂取量（VO2max）を用いて測定し、無酸素パフォーマンスはWingate無酸素テストを用いて評価しました。 この研究の結果は、運動パフォーマンス向上のための異なるカフェイン投与形態の有効性を明確にするのに役立つ可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gaziantep
-
Şehitkamil、Gaziantep、トルコ（Türkiye）、27310
- Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳から25歳までの健康な男性のレクリエーションアスリートであること。
少なくとも2年間の定期的なトレーニング歴（週3～4日）を有すること。
非喫煙者であり、慢性疾患や筋骨格系の損傷がないこと。
各テストセッションの48時間前からカフェイン、アルコール、激しい運動を控える意思があること。
除外基準：
- カフェインに対する既知のアレルギーまたは感受性があること。
研究期間中に他のパフォーマンス向上サプリメントを使用していること。
テスト前の標準化された栄養または睡眠要件を遵守できないこと。
4つの実験試験（カプセル、ガム、うがい薬、プラセボ）すべてを完了できないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：カフェインカプセル
参加者は、運動のちょうど60分前に、錠剤形態の無水カフェイン300mgを100mLの水とともに摂取します。
このタイミングは、胃腸での吸収を可能にし、血漿中濃度のピークに達するために選択されています。
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
実験的：カフェインガム
参加者は、カフェイン入りガム（カフェイン300mg含有）を5分間噛み、運動開始直前に終了します。
この方法は、口腔粘膜を通じた急速な経粘膜吸収を利用し、初回通過効果を回避する可能性があります。
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
実験的：カフェイン マウス リンス
参加者は、運動直前に25 mLの1.2%カフェイン溶液（カフェイン300 mg含有）を10秒間含み、その後溶液を完全に吐き出します。
効果が全身吸収ではなく主に咽頭受容体を介して誘発されることを確保するため、飲み込むことは厳禁です。
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
有酸素能力（VO2max）
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定
|
説明: 20メートルシャトルランテスト（ビープテスト）で算出された推定最大酸素摂取量。測定単位: ミリリットル/キログラム/分（ml/kg/min）
|
特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定
|
|
有酸素性能力（VO2max）
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後、各48時間のウォッシュアウト期間後に測定
|
20メートルシャトルランテスト（ビープテスト）により算出された推定最大酸素摂取量。
|
特定のカフェインまたはプラセボ介入後、各48時間のウォッシュアウト期間後に測定
|
|
嫌気性平均パワー
時間枠：特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定。
|
30秒間のウインゲート無酸素性パワーテストの持続時間中に維持された平均パワー出力
|
特定のカフェインまたはプラセボ介入後の各48時間ウォッシュアウト期間後に測定。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
- https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
- https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
- https://doi.org/10.3390/medicina57010008
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
- https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
- https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
- https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月20日
一次修了 (実際)
2026年6月30日
研究の完了 (実際)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月23日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GAUN-EXERCISE-CAFFEINE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本記事に報告された結果の基となる個別参加者データは、非識別化後（テキスト、表、図、および付録）に、方法論的に適切な提案を提供する研究者に提供されます。
データは公開後6か月から36か月まで利用可能になります。
リクエストはmehmetvrl27@hotmail.comに送信してください。
アクセスを得るには、データ要求者はデータアクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。