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Efeitos de Diferentes Formas de Cafeína no Desempenho do Exercício Aeróbico e Anaeróbico

19 de agosto de 2026 atualizado por: Mehmet VURAL, University of Gaziantep

Efeitos Agudos Comparativos das Formas de Administração de Cafeína (Cápsula, Pastilha Elástica, Elixir Bucal) na Capacidade Aeróbica e nos Resultados de Desempenho Anaeróbico Wingate em Atletas Masculinos Recreativos: Um Ensaio Cruzado Randomizado e Contrabalançado

Este estudo investigou os efeitos de diferentes formas de administração de cafeína no desempenho aeróbico e anaeróbico durante o exercício em adultos saudáveis. Os participantes completaram ensaios experimentais envolvendo ingestão de cápsulas de cafeína, mastigação de pastilha de cafeína e condições de bochecho com cafeína. O desempenho aeróbico foi avaliado através do consumo máximo de oxigénio (VO2max), e o desempenho anaeróbico foi avaliado utilizando o teste anaeróbico de Wingate. O estudo utilizou um desenho cruzado randomizado, em que cada participante completou todas as condições experimentais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A cafeína é amplamente utilizada como auxiliar ergogénico para melhorar o desempenho atlético. Diferentes formas de administração de cafeína, como cápsulas, pastilhas elásticas e elixires bucais, podem produzir respostas fisiológicas diferentes devido a diferenças na taxa de absorção e na estimulação dos recetores orais. No entanto, existem poucas investigações que comparam diretamente estes métodos de administração nos mesmos participantes.

Este estudo cruzado aleatorizado teve como objetivo comparar os efeitos da ingestão de cápsulas de cafeína, da mastigação de pastilhas elásticas de cafeína e do elixir bucal de cafeína no desempenho do exercício aeróbico e anaeróbico. Catorze adultos saudáveis participaram no estudo e completaram ensaios experimentais em cada condição de cafeína. O desempenho aeróbico foi medido através do consumo máximo de oxigénio (VO2máx), enquanto o desempenho anaeróbico foi avaliado através do teste anaeróbico de Wingate. Os resultados deste estudo podem ajudar a esclarecer a eficácia de diferentes formas de administração de cafeína para melhorar o desempenho do exercício.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
14

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Şehitkamil, Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser um atleta recreativo masculino saudável com idades entre os 18-25 anos.

Ter pelo menos 2 anos de histórico de treino regular (3-4 dias por semana).

Ser não fumador e não ter doenças crónicas ou lesões musculoesqueléticas.

Disponibilidade para abster-se de cafeína, álcool e exercício extenuante 48 horas antes de cada sessão de teste.

Critérios de Exclusão:

  • Ter alergia ou sensibilidade conhecida à cafeína.

Usar quaisquer outros suplementos de melhoria de desempenho durante o período do estudo.

Falha em cumprir os requisitos nutricionais ou de sono padronizados antes do teste.

Incapacidade de completar todos os quatro ensaios experimentais (Cápsula, Goma, Bochecho, Placebo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Cápsula de Cafeína
Os participantes ingerem 300 mg de cafeína anidra em forma de comprimido com 100 mL de água exatamente 60 minutos antes do exercício. Este momento é selecionado para permitir a absorção gastrointestinal e atingir a concentração plasmática máxima.
Outro: Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
Experimental: Pastilha de Cafeína
Os participantes mastigam uma pastilha elástica com cafeína (contendo 300 mg de cafeína) durante 5 minutos, terminando imediatamente antes do início dos exercícios. Este método utiliza a absorção transmucosal rápida através da mucosa oral para potencialmente contornar o metabolismo de primeira passagem.
Outro: Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
Experimental: Enxaguamento Bucal com Cafeína
Os participantes fazem um bochecho com 25 mL de uma solução de cafeína a 1,2% (contendo 300 mg de cafeína) durante 10 segundos imediatamente antes dos exercícios e depois expelem a solução completamente.
É estritamente proibido engolir para garantir que o efeito seja desencadeado principalmente através dos recetores orofaríngeos e não através da absorção sistémica.
Outro: Comparative Acute Effects of Caffeine Delivery Forms (Capsule, Chewing Gum, Mouth Rinse) on Aerobic Capacity and Wingate Anaerobic Performance Outcomes in Recreational Male Athletes: A Randomized Coun
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Aeróbica (VO2max)
Prazo: Medido após cada período de washout de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo
Descrição: Consumo máximo estimado de oxigénio calculado através do teste de corrida de vai-e-vem de 20 metros (Teste do Bip). Métrica: Mililitros por quilograma por minuto (ml/kg/min)
Medido após cada período de washout de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo
Capacidade Aeróbica (VO2max)
Prazo: Medido após cada período de eliminação de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo
Consumo máximo de oxigénio estimado calculado através do teste de corrida de ida e volta de 20 metros (Teste Beep).
Medido após cada período de eliminação de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo
Potência Média Anaeróbia
Prazo: Medido após cada período de eliminação de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo.
A potência média mantida durante a duração de um Teste Anaeróbico de Wingate de 30 segundos
Medido após cada período de eliminação de 48 horas após a intervenção específica com cafeína ou placebo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Gaziantep

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
  • https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
  • https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
  • https://doi.org/10.3390/medicina57010008
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
  • https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
  • https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
  • https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GAUN-EXERCISE-CAFFEINE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes que sustentam os resultados relatados neste artigo, após anonimização (texto, tabelas, figuras e anexos), serão disponibilizados a investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida. Os dados estarão disponíveis a partir de 6 meses e até 36 meses após a publicação. Os pedidos devem ser dirigidos para mehmetvrl27@hotmail.com. Para obter acesso, os requerentes dos dados terão de assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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