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HCL in Adults With T1DM, Markedly Elevated HbA1c, and Psychological Vulnerability (Hi-Loop)

2026年3月27日 更新者:Jerzy Hohendorff

慢性的に高血糖レベルおよび心理的問題を有する1型糖尿病患者におけるハイブリッド閉鎖ループポンプ療法導入が血糖コントロール、生活の質、および選択された慢性合併症に与える影響

この研究の目的は、血糖コントロールの慢性的な不足と心理的問題を抱える1型糖尿病(T1DM)患者において、mylife CamAPS FXハイブリッド閉鎖ループ(HCL)システムが血糖コントロールと生活の質を改善するかどうかを評価することです。

スクリーニング訪問と導入期間の後、患者は12か月間mylife CamAPS FX HCLによる治療(グループI)または3か月間現在の治療法による治療とその後9か月間のmylife CamAPS FX HCL治療(グループII)にランダム化されます。 本研究で使用されるHCLシステムは、mylife CamAPS FXコントローラー、mylife YpsoPumpインスリンポンプ、およびDexcom G6連続血糖モニタリングシステム(CGM)で構成されます。

主な包含基準には、少なくとも2年間の1型糖尿病、ヘモグロビンA1c(HbA1c)≥9.0%、および心理的脆弱性が含まれます。

主な血糖アウトカムには、3か月後の70-180 mg/dL範囲内時間(TIR)とHbA1cの変化における研究グループ間の差が含まれます。

主な副次的アウトカムには、3か月後のCGM由来データにおけるグループ間の差と12か月後の全コホート内での差、ならびに3か月後の心理スコアにおけるグループ内の変化と12か月後の全コホート内での変化が含まれます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

80%の検出力で差を検出するために必要な推定サンプルサイズ:

  • 3ヶ月時点での研究群間の範囲内時間の差について、ベースラインTIRが30%で期待値60%、プールされたSDが20%、両側有意水準0.05の場合、サンプルサイズは20(各群10)です。
  • 3ヶ月時点での研究群間のHbA1cの差について、ベースライン平均HbA1cが9.5%で期待値平均HbA1cが7.5%、プールされたSDが1.5%、両側有意水準0.05の場合、サンプルサイズは20(各群10)です。

1:1の割合で、mylife CamAPS FX HCLまたは最適化された研究前インスリン療法レジメンの継続のいずれかに、最大許容不均衡3のビッグスティック法を使用して無作為化します。割付順序は臨床試験無作為化ツールを使用して生成され、研究担当者は参加者の登録と割り当てを担当しますが、無作為化順序へのアクセスはありません。

資金提供:研究者主導の研究;デバイス支援はmylife Diabetes Careから提供され、研究デザイン、分析、または報告に影響を与えません。

注:研究プロトコルは2024年4月29日に生命倫理委員会によって承認されました。 ClinicalTrials.govへの登録は、クラクフ大学病院内での登録プロセスに関する制度的議論のため、参加者登録開始後に完了しました。 この遅延は、ポーランド法における臨床試験の定義(未承認の薬剤またはデバイスを含む研究にのみ適用される用語)と、科学コミュニティで一般的に使用されるより広範な定義との不一致によって引き起こされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Katowice、ポーランド
        • Medical University of Silesia in Katowice, Poland
      • Krakow、ポーランド
        • University Hospital in Krakow
      • Poznan、ポーランド
        • Poznan University of Medical Science, Poland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • スクリーニング時点で18歳から65歳であること
  • 医療記録または診断資格を有する医療専門家による他の出典文書により、2年以上の1型糖尿病の臨床診断が確認されていること
  • 過去6か月間のHbA1cが9.0%以上であること
  • HCLを除く、CGMの有無にかかわらず、1日複数回の注射またはインスリンポンプ療法を受けていること
  • 1日総インスリン量が5単位から300単位であること
  • アラームを聞くのに十分な聴力と表示を見るのに十分な視力があること
  • 研究特有の指示に従い、血糖コントロールを改善する意思があること
  • 研究期間中、CamAPS FXを継続して使用する意思があること
  • 出産可能年齢の女性参加者は有効な避妊法を実施しており、スクリーニング時に尿中HCG妊娠検査が陰性であること
  • 以下のいずれかに該当する心理的問題:

    1. 糖尿病苦痛尺度(DDS-17) - 感情的重荷、医師関連苦痛、治療関連苦痛、対人関係苦痛の4つの領域にわたる糖尿病特有の感情的苦痛を評価。 尺度:1〜6。スコア2.0以上は中等度の苦痛を示す。
    2. 糖尿病問題領域尺度(PAID) - 糖尿病に関連する全体的な感情的負担を測定。 尺度:0〜100。 総スコア40以上は臨床的に有意な糖尿病苦痛を示す。
    3. 糖尿病燃え尽き症候群質問票(DBQ) - 感情的消耗、糖尿病ケアからの離脱、制御喪失感を評価。 尺度:1〜5。 スコア2以上は臨床的に関連する燃え尽き症状を示唆する。
    4. 抑うつ症状簡易評価尺度(QIDS) - 過去1週間の抑うつ症状を評価。 尺度:0〜27。 スコア6以上は臨床的に関連する抑うつ症状を示し、スコアが高いほど症状の重症度が増す。
    5. 患者健康質問票-9(PHQ-9) - 過去2週間の抑うつ症状を評価。 尺度:0〜27。 スコア10以上は臨床的に関連する抑うつを示す。
    6. WHO-5ウェルビーイング指標 - 肯定的なウェルビーイングを測定。 尺度:0〜25。 スコア13以下はウェルビーイングの低下を示す。
    7. 低血糖恐怖調査票(HFS-II) - 低血糖に関連する行動と懸念を評価;ポーランド版低血糖恐怖調査票-II。 尺度:0〜132。 スコア40以上は一般的に低血糖恐怖の高まりを示す。
    8. EQ-5D-5L(EuroQol Group, 2011) - 5つの次元にわたる健康関連QOLを評価し、視覚的アナログ尺度(VAS 0-100)を含む。値が50未満は著しく低下した健康状態の認識を示す。
    9. 症状質問票(KO「0」) - 不安関連の心理的症状を評価するために使用。 尺度:0〜336。 規範的閾値(男性180、女性200)を超えるスコアは、臨床的に関連する不安症状を示す。

除外基準:

  • 現在ハイブリッド閉ループシステムによる治療を受けていること。
  • 1日インスリン投与量が300単位を超えること。
  • ポンプカニューレまたは接着剤に対する既知または疑われる接触アレルギーがあること。
  • 妊娠中または妊娠計画中、授乳中であること。
  • 透析中の腎機能障害があること。
  • 増殖性、制御不良の網膜症があること。
  • 全身性コルチコステロイドなど、糖代謝に干渉することが知られている薬物による現在の治療を受けていること。
  • 研究者の判断により、研究の正常な実施および研究結果の解釈に干渉する可能性のある既知の重篤な精神障害(統合失調症、精神病エピソード、双極性障害、認知症、薬物およびアルコール乱用、摂食障害 - 拒食症、過食症、学習障害、自殺念慮を伴う活動性抑うつ)があること。
  • 研究者の判断により、研究指示に従うことができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:mylife CamAPS FX ハイブリッド閉ループ
無作為化後12か月間のmylife CamAPS FX HCL
mylife CamAPS FX ハイブリッド閉鎖ループシステム
介入なし:コントロール
無作為化後3か月間の標準療法、その後9か月間のmylife CamAPS FX HCL

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HbA1c
時間枠:3か月
3か月間の追跡調査後のHbA1c変化における群間差
3か月
70-180 mg/dLの範囲内時間
時間枠:3ヶ月
3ヶ月間の追跡調査後のTIR変化における群間差
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均血糖値
時間枠:3か月
3ヶ月間の追跡調査後の平均血糖値変化における群間差
3か月
グルコース管理指標(GMI)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月間のフォローアップ後のGMI変化における群間差
3ヶ月
範囲以下 <70 mg/dL (TB70)
時間枠:3か月
3か月間の追跡調査後のTB70変化における群間差
3か月
範囲以下 54 mg/dL未満 (TB54)
時間枠:3か月
3ヶ月間の追跡調査後のTB54変化における群間差
3か月
目標範囲を超える時間 >180 mg/dL (TA180)
時間枠:3か月
3か月間のフォローアップ後のTA180変化における群間差
3か月
範囲を超える時間 >250 mg/dL (TA250)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月の追跡期間後のTA250変化における群間差
3ヶ月
グルコース変動性
時間枠:3か月
3ヶ月の追跡調査後の変動係数(CV)変化における群間差
3か月
タイトレンジ70-140 mg/dL内時間(TITR)
時間枠:3か月
3ヵ月の追跡調査後のTITR変化における群間差
3か月
HbA1c
時間枠:12ヶ月
12か月の追跡調査後のベースラインからの全グループ内HbA1cの変化
12ヶ月
TIR
時間枠:12ヶ月
12ヶ月間の追跡調査後のベースラインからの全群におけるTIRの変化
12ヶ月
平均血糖値
時間枠:12か月
追跡調査12ヵ月後のベースラインからの全グループ平均血糖値の変化
12か月
GMI
時間枠:12ヶ月
12ヶ月の追跡調査後のベースラインからの全群におけるGMIの変化
12ヶ月
TB70
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12ヶ月の追跡期間後の全群におけるTB70の変化
12ヶ月
TB54
時間枠:12ヶ月
全体グループにおけるベースラインからのTB54の変化(12か月の追跡調査後)
12ヶ月
TA180
時間枠:12ヶ月
追跡12ヵ月後のベースラインからの全群におけるTA180の変化
12ヶ月
TA250
時間枠:12ヶ月
12ヶ月間の追跡調査後のベースラインからの全グループ内のTA250の変化
12ヶ月
グルコース変動性
時間枠:12か月
全グループにおけるベースラインからの12か月フォローアップ後のCVの変化
12か月
TITR
時間枠:12か月
12ヶ月の追跡期間後のベースラインからの全グループ内におけるTITRの変化
12か月
糖尿病苦痛尺度 (DDS-17)
時間枠:3か月
3ヶ月間のフォローアップ後のベースラインからのDDS-17のグループ内変化
3か月
糖尿病苦痛尺度(DDS-17)
時間枠:12ヶ月
全群におけるベースラインからのDDS-17の変化(12か月の追跡調査後)
12ヶ月
糖尿病における問題領域(PAID)尺度
時間枠:3か月
3ヶ月間の追跡調査後のベースラインからのPAIDのグループ内変化
3か月
PAID
時間枠:12ヶ月
全グループにおける12か月の追跡調査後のベースラインからのPAIDの変化
12ヶ月
糖尿病バーンアウト質問票 (DBQ)
時間枠:3か月
3ヶ月間のフォローアップ後のベースラインからのDBQの群内変化
3か月
糖尿病バーンアウト質問票 (DBQ)
時間枠:12ヶ月
全群における12か月の追跡期間後のDBQベースラインからの変化
12ヶ月
うつ症状簡易評価尺度 (QIDS)
時間枠:3か月
ベースラインからのQIDSの群内変化(3か月の追跡調査後)
3か月
うつ症状簡易評価尺度 (QIDS)
時間枠:12ヶ月
12ヶ月間の追跡調査後のベースラインからのQIDSの全グループ内変化
12ヶ月
患者健康調査票-9 (PHQ-9)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月の追跡期間後のベースラインからのPHQ-9スコアの群内変化
3ヶ月
患者健康問診票-9 (PHQ-9)
時間枠:12ヶ月
全体群における12か月間の追跡後のPHQ-9のベースラインからの変化
12ヶ月
WHO-5ウェルビーイング指数
時間枠:3ヶ月
フォローアップ3ヵ月後のベースラインからのWHO-5の群内変化
3ヶ月
WHO-5ウェルビーイング指数
時間枠:12か月
WHO-5のベースラインからの12ヶ月の追跡期間全体における変化
12か月
低血糖恐怖調査(HFS-II)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月間のフォローアップ後、ベースラインからのHFS-IIの群内変化
3ヶ月
低血糖恐怖調査(HFS-II)
時間枠:12ヶ月
全群におけるベースラインからのHFS-IIの変化(12ヶ月間の追跡調査後)
12ヶ月
EuroQol 5次元5レベル視覚的アナログスケール (EQ-5D-5L VAS)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月の追跡調査後のベースラインからのEQ-5D-5L VASの群内変化
3ヶ月
EuroQol 5次元5レベル視覚的アナログスケール(EQ-5D-5L VAS)
時間枠:12ヶ月
全群における12ヶ月の追跡後のベースラインからのEQ-5D-5L VASの変化
12ヶ月
症状アンケート(KO "0")
時間枠:3か月
3か月間の追跡後のベースラインからのグループ内変化におけるKO「0」
3か月
症状質問票(KO「0」)
時間枠:12ヶ月
全体群における12か月間の追跡調査後のKO「0」のベースラインからの変化
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度低血糖エピソード
時間枠:3ヶ月
医療支援を必要とする重篤な低血糖エピソード
3ヶ月
重症低血糖発作
時間枠:12か月
医療支援を必要とする重度の低血糖エピソード
12か月
重度の低血糖発作
時間枠:3か月
重度の低血糖発作は、第三者の介助を必要とするものと定義される
3か月
重度の低血糖発作
時間枠:12ヶ月
重篤な低血糖エピソードは、第三者による支援を必要とするものと定義される
12ヶ月
54 mg/dl未満の非重症低血糖エピソード
時間枠:3ヶ月
非重度低血糖エピソード、54 mg/dl 未満、15分以上の持続時間
3ヶ月
54 mg/dl未満の非重度低血糖エピソード
時間枠:12ヶ月
非重度低血糖エピソード(54 mg/dl未満、15分以上持続)
12ヶ月
糖尿病ケトアシドーシス(DKA)
時間枠:3ヶ月
DKAによる入院
3ヶ月
糖尿病ケトアシドーシス(DKA)
時間枠:12か月
DKAによる入院
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Tomasz Klupa, MD, PhD、Jagiellonian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月11日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年9月9日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HI-LOOP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究で収集されたデータは、研究完了後、合理的な要求があった場合に提供されます。

IPD 共有時間枠

10年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。