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A Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Metastatic Breast Cancer (HLD-0117)

2026年11月2日 更新者:Janssen Research & Development, LLC

A Phase 1 Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Estrogen Receptor Positive (ER+) Metastatic Breast Cancer (MBC)

The purpose of this study is to find out the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDEs) of JNJ-101684362 (HLD-0117), to evaluate the safety of JNJ-101684362 (HLD-0117) , and how well the participants can tolerate it in Part 1 (dose escalation) of the study.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

170

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • 募集
        • Yale University School Of Medicine
    • Florida
      • Sarasota、Florida、アメリカ、34236
        • 募集
        • Florida Cancer Specialists
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • 募集
        • Massachusetts General Hospital
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • 募集
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • 募集
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、アメリカ、22031
        • 募集
        • Next Virginia
      • Adelaide、オーストラリア、5000
        • 募集
        • Cancer Research SA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Female (assigned at birth), greater than or equal to (>=) 18 years old, and able to provide informed consent

  • Histologically confirmed metastatic or locally advanced breast cancer

  • Postmenopausal status defined by surgical or natural menopause, or ovarian suppression with a GnRH agonist

  • Prior therapy including

    1. Must have received at least one endocrine therapy in the metastatic setting.
    2. Must have received at least one cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6i, either in the adjuvant and/or metastatic setting.
    3. For Part 1 and Part 2 Cohorts 2A, 2B, 2C, and 2D: Participants may have received up to two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, antibody-drug conjugates (ADCs), etc.) in the metastatic setting, unless discussed and approved by the medical monitor.
    4. For Part 2 Cohort 2E: Participants must have received more than two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, ADCs, etc.) in the metastatic setting.
  • Radiologic disease progression on the most recent therapy

  • Patients must have disease evaluable per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) v1.1

    1. For Part 1 and Part 2B, 2C, and 2E: Participants may have either evaluable or measurable disease per RECIST v1.1.
    2. For Part 2 Cohort 2A: Participants should have measurable soft tissue disease per RECIST v1.1.
    3. For Part 2 Cohort 2D: Participants should have evaluable but not measurable disease.
  • Willingness to provide baseline and on-treatment tumor biopsies, unless not feasible or medically appropriate

  • For Part 1 and Part 2 (all cohorts):

    1. Participants must have documented >=10% ER staining and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative (per american society of clinical oncology [ASCO] college of american pathologists [CAP] guidelines) on the most recent tumor biopsy sample obtained.
    2. For Part 2 Cohort 2B: Participants must have recent estrogen receptor 1 gene (ESR1) wild type from tumor or circulating tumor deoxy ribonucleic acid (ctDNA) testing performed after the most recent endocrine therapy prior to enrollment.
    3. For Part 2 Cohort 2C: Participants must have ESR1 mutation detected from tumor or ctDNA testing performed prior to enrollment.
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status 0-1 and life expectancy of at least 3 months

  • Adequate organ function Recovery from prior therapy-related toxicities to Grade <=1 (except alopecia; neuropathy and endocrinopathies <=Grade 2)

  • Ability to swallow oral medication and comply with study procedures

  • Stable dose (>=30 days) of bisphosphonates or denosumab, if applicable

Exclusion Criteria:

  • Participants with Inflammatory breast cancer or leptomeningeal disease or brain metastases, with the exception of patients with definitively treated brain metastases that are clinically stable and asymptomatic for >2 weeks and who are off or receiving low-dose corticosteroid treatment (<=10 mg prednisone or equivalent) for at least 2 weeks prior to start of study treatment.
  • Recent major bleeding or uncontrolled bleeding disorder
  • Ongoing corticosteroid use >10 mg/day (prednisone equivalent)
  • Recent anticancer or investigational therapy within 14 days (28 days for fulvestrant)
  • Untreated or unstable spinal cord compression
  • Significant cardiovascular disease within 6 months or ongoing uncontrolled cardiac conditions
  • Active or uncontrolled infection (controlled HIV or treated hepatitis C allowed)
  • Uncontrolled renal, pancreatic, or liver disease (excluding stable conditions such as Gilbert's syndrome or liver metastases)
  • Another malignancy requiring treatment within 2 years (except low-risk, curatively treated cancers)
  • Major surgery within 28 days
  • Any condition that may interfere with safety or study compliance
  • Pregnancy or breastfeeding

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1

JNJ-101684362 (HLD-0117): Participants with estrogen receptor positive (ER+) metastatic breast cancer (MBC) will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) orally once daily as monotherapy in Part 1 until recommended dose(s) for expansion has been developed. Participants in Part 2 will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) at the RP2Ds developed in Part 1.

A treatment cycle consists of 28 days. Treatment may continue until disease progression or study discontinuation (withdrawal of consent, intercurrent illness, unacceptable adverse event or any other changes unacceptable for further treatment, etc.)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dose Limiting Toxicities (DLTs)
時間枠:28 days

Frequency of dose-limiting toxicities (DLTs)

28 days
AEs, ECGs, Labs and Clinical Changes
時間枠:28 days

Frequency and severity of adverse events (AEs) and abnormal electrocardiogram (ECG), laboratory and clinical changes from baseline

28 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective response rate (ORR)
時間枠:56 Days

Objective response rate (ORR) per RECIST in evaluable patients

56 Days
Duration of response (DOR)
時間枠:28 days

DOR is defined as the time from the first occurrence of a documented objective response to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.

28 days
Progression-free survival (rPFS)
時間枠:56 days

Radiographic progression-free survival (rPFS)

56 days
Disease Control Rate (DCR)
時間枠:24 weeks

Disease Control Rate (DCR)

24 weeks
Clinical Benefit Rate (CBR)
時間枠:24 weeks

CBR is defined as the proportion of patients who achieve partial response (PR) or complete response (CR), or stable disease (SD) lasting at least 24 weeks, as assessed according to RECIST v1.1.

24 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial、Janssen Research & Development, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月9日

一次修了 (推定)

2028年4月30日

研究の完了 (推定)

2030年4月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HLD-0117-ONC-101
  • HLD-0117-ONC-101 (その他の識別子:Janssen Research & Development, LLC)
  • 2026-527749-23-00 (レジストリ識別子:EUCT number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。