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A Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Metastatic Breast Cancer (HLD-0117)

2 de novembro de 2026 atualizado por: Janssen Research & Development, LLC

A Phase 1 Study of JNJ-101684362 (HLD-0117) in Patients With Estrogen Receptor Positive (ER+) Metastatic Breast Cancer (MBC)

The purpose of this study is to find out the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDEs) of JNJ-101684362 (HLD-0117), to evaluate the safety of JNJ-101684362 (HLD-0117) , and how well the participants can tolerate it in Part 1 (dose escalation) of the study.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

170

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Adelaide, Austrália, 5000
        • Recrutamento
        • Cancer Research SA
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Recrutamento
        • Yale University School Of Medicine
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34236
        • Recrutamento
        • Florida Cancer Specialists
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Recrutamento
        • Massachusetts General Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Recrutamento
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Recrutamento
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • Recrutamento
        • Next Virginia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female (assigned at birth), greater than or equal to (>=) 18 years old, and able to provide informed consent

  • Histologically confirmed metastatic or locally advanced breast cancer

  • Postmenopausal status defined by surgical or natural menopause, or ovarian suppression with a GnRH agonist

  • Prior therapy including

    1. Must have received at least one endocrine therapy in the metastatic setting.
    2. Must have received at least one cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6i, either in the adjuvant and/or metastatic setting.
    3. For Part 1 and Part 2 Cohorts 2A, 2B, 2C, and 2D: Participants may have received up to two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, antibody-drug conjugates (ADCs), etc.) in the metastatic setting, unless discussed and approved by the medical monitor.
    4. For Part 2 Cohort 2E: Participants must have received more than two prior distinct cytotoxic regimens (for example, taxanes, ADCs, etc.) in the metastatic setting.
  • Radiologic disease progression on the most recent therapy

  • Patients must have disease evaluable per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) v1.1

    1. For Part 1 and Part 2B, 2C, and 2E: Participants may have either evaluable or measurable disease per RECIST v1.1.
    2. For Part 2 Cohort 2A: Participants should have measurable soft tissue disease per RECIST v1.1.
    3. For Part 2 Cohort 2D: Participants should have evaluable but not measurable disease.
  • Willingness to provide baseline and on-treatment tumor biopsies, unless not feasible or medically appropriate

  • For Part 1 and Part 2 (all cohorts):

    1. Participants must have documented >=10% ER staining and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative (per american society of clinical oncology [ASCO] college of american pathologists [CAP] guidelines) on the most recent tumor biopsy sample obtained.
    2. For Part 2 Cohort 2B: Participants must have recent estrogen receptor 1 gene (ESR1) wild type from tumor or circulating tumor deoxy ribonucleic acid (ctDNA) testing performed after the most recent endocrine therapy prior to enrollment.
    3. For Part 2 Cohort 2C: Participants must have ESR1 mutation detected from tumor or ctDNA testing performed prior to enrollment.
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status 0-1 and life expectancy of at least 3 months

  • Adequate organ function Recovery from prior therapy-related toxicities to Grade <=1 (except alopecia; neuropathy and endocrinopathies <=Grade 2)

  • Ability to swallow oral medication and comply with study procedures

  • Stable dose (>=30 days) of bisphosphonates or denosumab, if applicable

Exclusion Criteria:

  • Participants with Inflammatory breast cancer or leptomeningeal disease or brain metastases, with the exception of patients with definitively treated brain metastases that are clinically stable and asymptomatic for >2 weeks and who are off or receiving low-dose corticosteroid treatment (<=10 mg prednisone or equivalent) for at least 2 weeks prior to start of study treatment.
  • Recent major bleeding or uncontrolled bleeding disorder
  • Ongoing corticosteroid use >10 mg/day (prednisone equivalent)
  • Recent anticancer or investigational therapy within 14 days (28 days for fulvestrant)
  • Untreated or unstable spinal cord compression
  • Significant cardiovascular disease within 6 months or ongoing uncontrolled cardiac conditions
  • Active or uncontrolled infection (controlled HIV or treated hepatitis C allowed)
  • Uncontrolled renal, pancreatic, or liver disease (excluding stable conditions such as Gilbert's syndrome or liver metastases)
  • Another malignancy requiring treatment within 2 years (except low-risk, curatively treated cancers)
  • Major surgery within 28 days
  • Any condition that may interfere with safety or study compliance
  • Pregnancy or breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm 1

JNJ-101684362 (HLD-0117): Participants with estrogen receptor positive (ER+) metastatic breast cancer (MBC) will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) orally once daily as monotherapy in Part 1 until recommended dose(s) for expansion has been developed. Participants in Part 2 will receive JNJ-101684362 (HLD-0117) at the RP2Ds developed in Part 1.

A treatment cycle consists of 28 days. Treatment may continue until disease progression or study discontinuation (withdrawal of consent, intercurrent illness, unacceptable adverse event or any other changes unacceptable for further treatment, etc.)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Prazo: 28 days

Frequency of dose-limiting toxicities (DLTs)

28 days
AEs, ECGs, Labs and Clinical Changes
Prazo: 28 days

Frequency and severity of adverse events (AEs) and abnormal electrocardiogram (ECG), laboratory and clinical changes from baseline

28 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective response rate (ORR)
Prazo: 56 Days

Objective response rate (ORR) per RECIST in evaluable patients

56 Days
Duration of response (DOR)
Prazo: 28 days

DOR is defined as the time from the first occurrence of a documented objective response to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.

28 days
Progression-free survival (rPFS)
Prazo: 56 days

Radiographic progression-free survival (rPFS)

56 days
Disease Control Rate (DCR)
Prazo: 24 weeks

Disease Control Rate (DCR)

24 weeks
Clinical Benefit Rate (CBR)
Prazo: 24 weeks

CBR is defined as the proportion of patients who achieve partial response (PR) or complete response (CR), or stable disease (SD) lasting at least 24 weeks, as assessed according to RECIST v1.1.

24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HLD-0117-ONC-101
  • HLD-0117-ONC-101 (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2026-527749-23-00 (Identificador de registro: EUCT number)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .