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Upfront Lipid-Lowering Therapy With Statins Combined With Hybutimibe in Patients With Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack.

2026年11月1日 更新者:Jie Xu、First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

This study aims to evaluate whether an upfront combination lipid-lowering therapy (statins combined with hybutimibe) can further improve the 8-week LDL-C target achievement rate (<1.8 mmol/L and ≥50% reduction from baseline) compared with a sequential lipid-lowering therapy in patients with acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

520

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Definite diagnosis of acute ischemic stroke or TIA.
  • Age ≥18 and <75 years
  • Time from onset (last known normal) to enrollment ≤ 72 hours.
  • LDL-C level ≥ 1.8 mmol/L prior to enrollment (must obtain LDL-C value after onset to be randomized).

Exclusion Criteria:

  • Use of high-intensity statins, cholesterol absorption inhibitors, PCSK9 inhibitors, or other small interfering RNA cholesterol-lowering drugs within 14 days prior to randomization.

  • Suspected familial hypercholesterolemia.

  • Suspected cardiogenic stroke (e.g., with atrial fibrillation, prosthetic heart valves, atrial myxoma, endocarditis).

  • Acute ischemic stroke suspected to be caused by other etiologies (e.g., arterial dissection, vasculitis, vascular malformation).

  • Presence of isolated sensory symptoms (e.g., numbness) only, isolated visual changes only, or isolated dizziness/vertigo only, in the absence of evidence of acute infarction on baseline head CT or MRI.

  • Pre-stroke mRS score >2.

  • High risk of cerebral hemorrhage (e.g., imaging indicates hemorrhagic transformation after the current stroke, or history of hemorrhagic stroke).

  • Patients with risks or contraindications to statins or hybutimibe:

    1. Acute liver failure or decompensated cirrhosis.
    2. Known hypersensitivity to statins or hybutimibe.
    3. Pregnant or breastfeeding women, or women of childbearing potential who are not using effective contraceptive measures and have no documented pregnancy test.
    4. Use of immunosuppressants, azole antifungals, amiodarone, fibrates, or other medications that may affect statin metabolism within 14 days prior to randomization, or planned use of such medications during the study period.
    5. Hepatic or renal impairment (hepatic impairment defined as ALT >2× upper limit of normal [ULN] or AST >2× ULN; renal impairment defined as serum creatinine >1.5× ULN or estimated glomerular filtration rate [eGFR] <20 mL/min).
    6. Creatine kinase >5× ULN, or a personal or family history of hereditary muscle disease.
  • Planned major surgery or interventional procedure within 8 weeks that may require interruption of the study drug.

  • Severe organic disease with a life expectancy < 8 weeks.

  • Currently participating in other investigational drug or device studies.

  • Inability to complete the 8-week follow-up due to geographic or other reasons (e.g., dementia, severe paralysis, psychiatric disorders).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Upfront combination Lipid Lowering Therapy

Patients will receive a combination of Atorvastatin (40 mg/day) and Hybutimibe (10 mg/day) immediately after enrollment, continuing for 8 weeks

40 mg/day, administered orally

10 mg/day, administered orally. Used upfront in the experimental group, and sequentially added in the active comparator group if the 4-week LDL-C target is not met.

アクティブコンパレータ:Sequential Lipid Lowering Therapy

Patients will receive Atorvastatin (40 mg/day) immediately after enrollment for 4 weeks. An LDL-C test will be performed at 4 weeks; if the target is achieved (<1.8 mmol/L and ≥50% reduction from baseline), the same regimen will continue until 8 weeks. If the target is not achieved, Hybutimibe (10 mg/day) will be added to the regimen until 8 weeks

40 mg/day, administered orally

10 mg/day, administered orally. Used upfront in the experimental group, and sequentially added in the active comparator group if the 4-week LDL-C target is not met.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of patients achieving the LDL-C target at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Defined as achieving an LDL-C level of <1.8 mmol/L and a reduction of ≥50% from baseline

at 8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage change in the lipid profile at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Evaluated by the least squares mean percentage change from baseline in LDL-C, non-HDL-C, TG, TC, Lp(a), and ApoB.

at 8 weeks
Percentage of patients achieving the general LDL-C target at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Defined as achieving an LDL-C level of <1.8 mmol/L at 8 weeks

at 8 weeks
Incidence of composite vascular events at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Including stroke (ischemic or hemorrhagic stroke), myocardial infarction, and cardiovascular death.

at 8 weeks
All-cause mortality rate at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Incidence of death from any cause during the study period

at 8 weeks
Stroke recurrence rate at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Incidence of recurrent stroke events during the follow-up period

at 8 weeks
Percentage of patients with a favorable functional outcome at 8 weeks
時間枠:at 8 weeks

Defined as a modified Rankin Scale (mRS) score of 0 to 2

at 8 weeks
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0 up to 8 weeks
時間枠:Up to 8 weeks

Defined as the occurrence of any of the following prespecified safety events: study drug discontinuation or dose reduction due to intolerance, newly diagnosed diabetes, muscle-related adverse events (myalgia, myopathy, muscle necrosis), elevated liver enzymes (ALT or AST > 3 times the upper limit of normal), or major bleeding events.

Up to 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月30日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月27日

最初の投稿 (実際)

2026年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月1日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20260528-Hybutimibe

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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