麻酔下濃度でのセボフルラン vs 亜酸化窒素吸入 - 11
2015年5月26日 更新者：University of Chicago
麻酔下濃度でのセボフルランと亜酸化窒素吸入の比較
この研究の目的は、亜酸化窒素の主観的効果と強化効果を調べる実験を行うことです。
気分変化および精神運動効果は非薬物乱用者を対象にテストされ、強化効果を評価するために優先手順が使用されます。
亜酸化窒素、アヘン剤、ベンゾジアゼピン拮抗薬の比較が行われます。
気分、痛み、および精神運動能力について、麻酔薬濃度以下の濃度でのセボフルランとイソフルランの吸入を調べること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
詳細についてはサイトにお問い合わせください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は薬物を吸入していません（100％酸素）
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アクティブコンパレータ：0.3% セボフルラン
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アクティブコンパレータ：0.6% セボフルラン
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アクティブコンパレータ：15% 亜酸化窒素
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アクティブコンパレータ：30% 亜酸化窒素
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：30分間の吸入
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被験者は 30 分間の吸入後に 3 分間の冷浸試験を受け、その後、痛みの強さのアンケートに回答しました。
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30分間の吸入
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精神運動能力
時間枠：ベースライン、5 分間の吸入。 5、30、60 分の回復
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被験者はベースライン時、吸入中、吸入後の回復中に精神運動検査を受けました
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ベースライン、5 分間の吸入。 5、30、60 分の回復
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認知パフォーマンス
時間枠：ベースライン、吸入中は 5 分ごと、回復中は 5、30、および 60 分ごと
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被験者は記憶力、鎮静力、視覚的アナログ、薬物効果の検査を受けた
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ベースライン、吸入中は 5 分ごと、回復中は 5、30、および 60 分ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Anesthesiology. 1997 (in press).
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年8月1日
一次修了 (実際)
1997年11月1日
研究の完了 (実際)
1997年11月1日
試験登録日
最初に提出
1999年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
1999年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。