Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sevofluran vs dinitrogenoxid-inhalation ved subanestetiske koncentrationer - 11

26. maj 2015 opdateret af: University of Chicago

Sevofluran vs dinitrogenoxid-inhalation ved subanestetiske koncentrationer

Formålet med denne undersøgelse er at udføre eksperimenter for at undersøge subjektive og forstærkende effekter af lattergas. Stemningsændringer og psykomotoriske effekter vil blive testet på ikke-stofmisbrugere, og præferenceprocedurer vil blive brugt til at vurdere forstærkende effekter. Der vil blive foretaget sammenligninger mellem lattergas, opiater og benzodiazepinantagonister. At undersøge sevofluran versus isofluran inhalation ved subanæstetiske koncentrationer på humør, smerte og psykomotorisk ydeevne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Kontakt venligst webstedet for information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Forsøgsperson inhalerer ingen medicin (100 % ilt)
Andet: Placebo
Aktiv komparator: 0,3 % sevofluran
Medicin: 0,3 % Sevofluran
Aktiv komparator: 0,6% sevofluran
Medicin: 0,6% Sevofluran
Aktiv komparator: 15% dinitrogenoxid
Medicin: 15 % dinitrogenoxid
Aktiv komparator: 30% dinitrogenoxid
Medicin: 30% dinitrogenoxid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 30 min indånding
Forsøgspersonerne gennemgik en 3 minutters kold nedsænkningstest ved 30 minutters inhalation og gav derefter svar på smerteintensitetsspørgeskema
30 min indånding
Psykomotorisk præstation
Tidsramme: Baseline, 5 min inhalation; 5, 30, 60 minutters restitution
Forsøgspersonerne gennemgik psykomotoriske tests ved baseline, under inhalation og under restitution efter inhalation
Baseline, 5 min inhalation; 5, 30, 60 minutters restitution
Kognitiv præstation
Tidsramme: Baseline, hvert 5. min. under inhalation, 5., 30. og 60. min. under restitution
Forsøgspersonen gennemgik test af hukommelse, sedation, visuel analog og lægemiddeleffekt
Baseline, hvert 5. min. under inhalation, 5., 30. og 60. min. under restitution

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Anesthesiology. 1997 (in press).

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 1996

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 1997

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 1999

Først opslået (Skøn)

21. september 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-08391-11
  • R01DA008391 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01-08391-11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner