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Sevoflurane vs 마취 농도 이하의 아산화질소 흡입 - 11

2015년 5월 26일 업데이트: University of Chicago

마취 농도에서 아산화질소 흡입과 Sevoflurane 비교

본 연구의 목적은 아산화질소의 주관적 및 강화적 효과를 알아보기 위한 실험을 수행하는 것이다. 기분 변화 및 정신 운동 효과는 비약물 남용자에 대해 테스트되고 선호 절차는 강화 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 아산화질소, 아편제 및 벤조디아제핀 길항제 사이의 비교가 이루어질 것입니다. 기분, 통증 및 정신운동 수행에 대한 준마취 농도에서 세보플루란 대 이소플루란 흡입을 검사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

정보는 사이트에 문의하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
피험자는 약물을 흡입하지 않음(100% 산소)
다른: 위약
활성 비교기: 0.3% 세보플루란
의약품: 0.3% 세보플루란
활성 비교기: 0.6% 세보플루란
의약품: 0.6% 세보플루란
활성 비교기: 아산화질소 15%
의약품: 아산화질소 15%
활성 비교기: 아산화질소 30%
의약품: 아산화질소 30%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 30분 흡입
피험자들은 30분간 흡입 후 3분간 냉침수 테스트를 거친 후 통증 강도 설문지에 대한 응답을 제공했습니다.
30분 흡입
정신 운동 성능
기간: 기준선, 흡입 5분; 5분, 30분, 60분 회복
피험자는 기준선, 흡입 중 및 흡입 후 회복 중에 정신 운동 테스트를 받았습니다.
기준선, 흡입 5분; 5분, 30분, 60분 회복
인지 성능
기간: 기준선, 흡입 중 매 5분, 회복 중 5분, 30분 및 60분
피험자는 기억, 진정, 시각적 아날로그 및 약물 효과 테스트를 받았습니다.
기준선, 흡입 중 매 5분, 회복 중 5분, 30분 및 60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Anesthesiology. 1997 (in press).

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 8월 1일

기본 완료 (실제)

1997년 11월 1일

연구 완료 (실제)

1997년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

1999년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NIDA-08391-11
  • R01DA008391 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R01-08391-11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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