ヒト線条体ドーパミン系に対する覚醒剤依存の影響 - 15
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ヒト線条体ドーパミン系に対する覚醒剤依存の影響
この研究の目的は、WIN バインディングによって評価された、線条体における DAT の可用性が、コカインまたはメタンフェタミン依存で変化するかどうかを判断することです。
線条体における FDOPA 取り込みによって評価される DA 合成能力が、Coc または Meth 依存性で変化するかどうかを判断します。
PET トレーサー、WIN または FDOPA が Meth による変化と Coc の使用による変化を区別するかどうかを判断します。
最後の薬物使用から 3 ～ 5 日後に観察された線条体変化の PET 特徴付けが、最後の薬物使用後少なくとも 3 か月間持続するかどうかを判断する。
調査の概要
詳細な説明
4～5日間の入院研究。
参加者は、放射性物質である WIN を少量注射した後に脳を撮影した写真 (MRI および PET スキャン) をスキャンします。
参加者は毎日尿サンプルを提供し、健康関連のアンケートに記入します。
最後の薬物使用から 1 週間以内に特徴付けられる変化が長期間にわたって持続するかどうかを判断することが重要です。
目的 1 と 2 の研究の結果に基づいて、2 つのプローブ、WIN または FDOPA-PET のどちらが覚醒剤依存性誘発変化のより敏感な指標であるかを決定します。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90025
- Friends Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
M/F、21 ～ 50 歳。 メタンフェタミンおよびニコチン依存症の DSM-IV 基準を満たす。 研究の条件に同意し、インフォームド コンセントに署名します。
除外基準:
薬物療法が必要な精神障害。 発作の病歴。 妊娠中および/または授乳中の女性。 ETOH、ベンゾジアゼピン、またはその他の鎮静剤/催眠剤への依存。 急性肝炎。 参加が危険であるとみなされるその他の病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年3月1日
試験登録日
最初に提出
1999年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
1999年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月10日
最終確認日
1999年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
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