兴奋剂依赖对人体纹状体多巴胺系统的影响 - 15
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
兴奋剂依赖对人纹状体多巴胺系统的影响
本研究的目的是确定纹状体中通过 WIN 结合评估的 DAT 可用性是否因可卡因或甲基苯丙胺依赖性而改变。
确定纹状体中通过 FDOPA 摄取评估的 DA 合成能力是否因 Coc 或 Meth 依赖性而改变。
为了确定 PET 示踪剂、WIN 或 FDOPA 是否会将甲基苯丙胺诱导的改变与使用 Coc 诱导的改变区分开来。
确定自上次用药后 3-5 天观察到的纹状体改变的 PET 特征是否在上次用药后至少持续 3 个月。
研究概览
详细说明
4-5 天住院研究。
在注射少量放射性物质 WIN 后，参与者将获得大脑的扫描照片（MRI 和 PET 扫描）。
参与者每天提供尿液样本并填写与健康相关的问卷。
重要的是要确定上次吸毒后一周内的特征改变是否会持续较长时间。
根据目标 1 和目标 2 的研究结果，我们将决定 WIN 或 FDOPA-PET 这 2 个探针中的哪一个是兴奋剂依赖引起的变化的更敏感指标。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男/女，21-50 岁。 符合 DSM-IV 甲基苯丙胺和尼古丁依赖标准。 同意研究条件并签署知情同意书。
排除标准：
需要药物治疗的精神障碍。 癫痫发作史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静/催眠药的依赖。 急性肝炎。 认为参与不安全的其他医疗条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年3月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月10日
最后验证
1999年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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