인간 선조체 도파민 시스템에 대한 자극제 의존의 영향 - 15
2017년 1월 10일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
인간 선조체 도파민 시스템에 대한 자극제 의존의 영향
이 연구의 목적은 striatum에서 WIN 바인딩에 의해 평가된 DAT 가용성이 코카인 또는 메탐페타민 의존성에서 변경되는지 여부를 결정하는 것입니다.
선조체에서 FDOPA 흡수에 의해 평가된 DA 합성 능력이 Coc 또는 Meth 의존성에서 변경되는지 여부를 결정합니다.
PET 추적자, WIN 또는 FDOPA가 Coc 사용에 의해 유도된 변형과 Meth 유도 변형을 구별할지 여부를 결정합니다.
마지막 약물 사용 후 3-5일에 관찰된 선조체 변형의 PET 특성화가 마지막 약물 사용 후 적어도 3개월 동안 지속되는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
4-5일 입원 연구.
참가자는 소량의 방사성 물질인 WIN을 주사한 후 뇌를 촬영한 스캔 사진(MRI 및 PET 스캔)을 받게 됩니다.
참가자는 매일 소변 샘플을 제공하고 건강 관련 설문지를 작성합니다.
마지막 약물 사용 후 1주일 이내에 특성화된 변화가 더 오랜 기간 동안 지속되는지 여부를 결정하는 것이 중요합니다.
목표 1 및 2의 연구 결과에 따라 우리는 WIN 또는 FDOPA-PET 중 어느 것이 자극제 의존성 유발 변화의 더 민감한 지표인지 결정할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90025
- Friends Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
남/여, 21-50세. 메스암페타민 및 니코틴 의존도에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다. 연구 조건에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
약물 치료가 필요한 정신 장애. 발작의 역사. 임산부 및/또는 수유부. ETOH, 벤조디아제핀 또는 기타 진정제/수면제에 대한 의존성. 급성 간염. 참여가 안전하지 않은 것으로 간주되는 기타 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 10일
마지막으로 확인됨
1999년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
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