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Effets de la dépendance aux stimulants sur le système dopaminergique striatal humain - 15

10 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effets de la dépendance aux stimulants sur le système dopaminergique striatal humain

Le but de cette étude est de déterminer si la disponibilité du DAT, évaluée par la liaison WIN, dans le striatum est altérée dans la dépendance à la cocaïne ou à la méthamphétamine. Déterminer si la capacité de synthèse de DA, évaluée par l'absorption de FDOPA, dans le striatum est altérée en cas de dépendance à la Coc ou à la Meth. Déterminer si les traceurs PET, WIN ou FDOPA, différencieront les altérations induites par la Meth de celles induites par l'utilisation de Coc. Déterminer si la caractérisation TEP des altérations striatales observées 3 à 5 jours après la dernière consommation de drogue persiste au moins 3 mois après la dernière consommation de drogue.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude en milieu hospitalier de 4 à 5 jours. Le participant aura des images numérisées (IRM et TEP) de son cerveau après avoir reçu une injection d'une petite quantité de WIN, une substance radioactive. Les participants donnent quotidiennement des échantillons d'urine et remplissent des questionnaires liés à la santé. Il est important de déterminer si les altérations caractérisées dans la semaine suivant la dernière consommation de drogue persistent sur une plus longue période. Sur la base des résultats des études des objectifs 1 et 2, nous déciderons laquelle des 2 sondes, WIN ou FDOPA-PET, est l'indice le plus sensible des changements induits par la dépendance aux stimulants.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Friends Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

H/F, 21-50 ans. Répondre aux critères du DSM-IV pour la dépendance à la méthamphétamine et à la nicotine. Accepter les conditions de l'étude et signer le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

Trouble psychiatrique nécessitant un traitement médicamenteux. Antécédents de convulsions. Femmes enceintes et/ou allaitantes. Dépendance à l'ETOH ou aux benzodiazépines ou autres sédatifs/hypnotiques. Hépatite aiguë. Autres conditions médicales qui jugent la participation dangereuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 1999

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 1999

Première publication (Estimation)

21 septembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Dernière vérification

1 mars 1999

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-3-0010-15
  • Y01-3-0010-15

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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