Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uzależnienia od stymulantów na układ dopaminowy ludzkiego prążkowia - 15

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wpływ uzależnienia od stymulantów na układ dopaminowy ludzkiego prążkowia

Celem tego badania jest ustalenie, czy dostępność DAT, oceniana przez wiązanie WIN, w prążkowiu zmienia się w zależności od kokainy lub metamfetaminy. Aby określić, czy zdolność syntezy DA, oceniana przez wychwyt FDOPA, w prążkowiu jest zmieniona w zależności od Coc lub Meth. Aby określić, czy znaczniki PET, WIN lub FDOPA, zróżnicują zmiany wywołane metamfetaminą od zmian wywołanych użyciem Coc. Aby określić, czy charakterystyka PET zmian prążkowia obserwowanych po 3-5 dniach od ostatniego zażycia narkotyku utrzymuje się przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim zażyciu narkotyku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

4-5 dniowe badanie w szpitalu. Uczestnik otrzyma zeskanowane zdjęcia (MRI i PET) wykonane mózgu po wstrzyknięciu niewielkiej ilości radioaktywnej substancji WIN. Uczestnicy codziennie oddają próbki moczu i wypełniają kwestionariusze dotyczące stanu zdrowia. Ważne jest, aby ustalić, czy zmiany charakteryzujące się w ciągu jednego tygodnia od ostatniego użycia narkotyku utrzymują się przez dłuższy okres czasu. Na podstawie wyników badań z celów 1 i 2 zdecydujemy, która z 2 sond, WIN czy FDOPA-PET, jest bardziej czułym wskaźnikiem zmian wywołanych uzależnieniem od stymulantów.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • Friends Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

M/K, wiek 21-50 lat. Spełnij kryteria DSM-IV dotyczące uzależnienia od metamfetaminy i nikotyny. Zaakceptuj warunki badania i podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

Zaburzenie psychiczne wymagające leczenia farmakologicznego. Historia napadów padaczkowych. Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią. Uzależnienie od ETOH lub benzodiazepin lub innych środków uspokajających/nasennych. Ostre zapalenie wątroby. Inne schorzenia, które uznają udział za niebezpieczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 1999

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-3-0010-15
  • Y01-3-0010-15

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj