Efeitos da dependência de estimulantes no sistema de dopamina estriatal humano - 15
10 de janeiro de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Efeitos da dependência de estimulantes no sistema de dopamina estriatal humano
O objetivo deste estudo é determinar se a disponibilidade de DAT, avaliada pela ligação WIN, no corpo estriado é alterada na dependência de cocaína ou metanfetamina.
Determinar se a capacidade de síntese de DA, avaliada pela captação de FDOPA, no corpo estriado é alterada na dependência de Coc ou Meth.
Determinar se os marcadores PET, WIN ou FDOPA, irão diferenciar as alterações induzidas por Meth daquelas induzidas pelo uso de Coc.
Determinar se a caracterização PET de alterações estriatais observadas em 3-5 dias desde o último uso da droga persiste pelo menos 3 meses após o último uso da droga.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo de internação de 4-5 dias.
O participante terá imagens digitalizadas (MRI e PET scans) tiradas de seu cérebro depois de receber uma pequena quantidade de WIN, uma substância radioativa.
Os participantes fornecem amostras diárias de urina e preenchem questionários relacionados à saúde.
É importante determinar se as alterações caracterizadas dentro de uma semana após o último uso da droga persistem por um período de tempo mais longo.
Com base nos resultados dos estudos dos objetivos 1 e 2, decidiremos qual das 2 sondas, WIN ou FDOPA-PET, é o índice mais sensível de alterações induzidas por dependência de estimulantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
- Friends Research Institute
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
M/F, idades 21-50. Atende aos critérios do DSM-IV para dependência de metanfetamina e nicotina. Concorde com as condições do estudo e assine o consentimento informado.
Critério de exclusão:
Transtorno psiquiátrico que requer terapia medicamentosa. Histórico de convulsões. Mulheres grávidas e/ou lactantes. Dependência de ETOH ou benzodiazepínicos ou outros sedativos/hipnóticos. Hepatite aguda. Outras condições médicas que considerem a participação insegura.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 1999
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de março de 1999
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
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