Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van afhankelijkheid van stimulerende middelen op het menselijke striatale dopaminesysteem - 15

10 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effecten van afhankelijkheid van stimulerende middelen op het menselijke striatale dopaminesysteem

Het doel van deze studie is om te bepalen of DAT-beschikbaarheid, bepaald door WIN-binding, in het striatum is veranderd in cocaïne- of methamfetamine-afhankelijkheid. Om te bepalen of de DA-synthesecapaciteit, beoordeeld door FDOPA-opname, in het striatum is veranderd in Coc- of Meth-afhankelijkheid. Om te bepalen of de PET-tracers, WIN of FDOPA, meth-geïnduceerde veranderingen zullen onderscheiden van die veroorzaakt door Coc-gebruik. Om te bepalen of de PET-karakterisering van striatale veranderingen die 3-5 dagen na het laatste drugsgebruik zijn waargenomen, aanhoudt ten minste 3 maanden na het laatste drugsgebruik.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

4-5 dagen klinische studie. De deelnemer krijgt gescande foto's (MRI- en PET-scans) van zijn hersenen nadat hij is geïnjecteerd met een kleine hoeveelheid WIN, een radioactieve stof. Deelnemers geven dagelijks urinemonsters af en vullen gezondheidsgerelateerde vragenlijsten in. Het is belangrijk om te bepalen of de veranderingen die binnen een week na het laatste drugsgebruik worden gekenmerkt, gedurende een langere periode aanhouden. Op basis van de resultaten van de studies van doel 1 en 2, zullen we beslissen welke van de 2 sondes, WIN of FDOPA-PET, de meer gevoelige index is van door stimulantia veroorzaakte afhankelijkheidsveranderingen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • Friends Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

M/V, leeftijden 21-50. Voldoe aan de DSM-IV-criteria voor methamfetamine- en nicotineafhankelijkheid. Ga akkoord met de voorwaarden van het onderzoek en onderteken geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

Psychische stoornis die medicamenteuze behandeling vereist. Geschiedenis van aanvallen. Zwangere en/of zogende vrouwen. Afhankelijkheid van ETOH of benzodiazepinen of andere sedativa/hypnotica. Acute hepatitis. Andere medische aandoeningen die deelname als onveilig beschouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 1999

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren