Effekter av stimulerande beroende på det mänskliga striatala dopaminsystemet - 15
10 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Effekter av stimulerande beroende på det mänskliga striatala dopaminsystemet
Syftet med denna studie är att avgöra om DAT-tillgängligheten, bedömd genom WIN-bindning, i striatum förändras i beroende av kokain eller metamfetamin.
För att bestämma om DA-synteskapacitet, bedömd av FDOPA-upptag, i striatum förändras i Coc- eller Meth-beroende.
För att avgöra om PET-spårämnena, WIN eller FDOPA, kommer att skilja Meth-inducerade förändringar från de som induceras av Coc-användning.
För att avgöra om PET-karakteriseringen av striatala förändringar observerade 3-5 dagar sedan senaste droganvändning kvarstår minst 3 månader efter senaste droganvändning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
4-5 dagars slutenvårdsstudie.
Deltagaren kommer att få skannade bilder (MRT- och PET-skanningar) tagna av sin hjärna efter att ha injicerats med en liten mängd WIN, ett radioaktivt ämne.
Deltagarna ger dagliga urinprover och fyller i hälsorelaterade frågeformulär.
Det är viktigt att avgöra om de förändringar som karakteriseras inom en vecka efter senaste droganvändning kvarstår under en längre tidsperiod.
Baserat på resultaten av studierna från mål 1 och 2 kommer vi att bestämma vilken av de 2 sonderna, WIN eller FDOPA-PET som är det känsligaste indexet för förändringar orsakade av stimulantberoende.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
M/K, 21-50 år. Uppfyll DSM-IV-kriterierna för metamfetamin- och nikotinberoende. Godkänn villkoren för studien och underteckna informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
Psykiatrisk störning som kräver läkemedelsbehandling. Historia av anfall. Gravida och/eller ammande kvinnor. Beroende av ETOH eller bensodiazepiner eller andra lugnande medel/sömnmedel. Akut hepatit. Andra medicinska tillstånd som anser att deltagandet är osäkert.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 1999
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 1999
Första postat (Uppskatta)
21 september 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2017
Senast verifierad
1 mars 1999
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Störning av tobaksbruk
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutad
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadEnvironmental Tobacco Smoke (ETS)Förenta staterna
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutadPosttraumatisk stressyndrom | Khat Use DisorderKenya