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Efectos de la dependencia de estimulantes en el sistema de dopamina estriatal humano - 15

10 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efectos de la dependencia de estimulantes en el sistema de dopamina estriatal humano

El propósito de este estudio es determinar si la disponibilidad de DAT, evaluada por la unión de WIN, en el cuerpo estriado está alterada en la dependencia de cocaína o metanfetamina. Determinar si la capacidad de síntesis de DA, evaluada por la captación de FDOPA, en el cuerpo estriado está alterada en la dependencia de Coc o Meth. Determinar si los trazadores PET, WIN o FDOPA, diferenciarán las alteraciones inducidas por Meth de las inducidas por el uso de Coc. Determinar si la caracterización PET de las alteraciones estriatales observadas a los 3-5 días desde el último consumo de drogas persiste al menos 3 meses después del último consumo de drogas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio de hospitalización de 4-5 días. Al participante se le tomarán imágenes escaneadas (MRI y PET) de su cerebro después de haber sido inyectado con una pequeña cantidad de WIN, una sustancia radiactiva. Los participantes dan muestras de orina diarias y completan cuestionarios relacionados con la salud. Es importante determinar si las alteraciones caracterizadas dentro de una semana del último consumo de drogas persisten durante un período de tiempo más largo. Según los resultados de los estudios de los objetivos 1 y 2, decidiremos cuál de las 2 sondas, WIN o FDOPA-PET, es el índice más sensible de los cambios inducidos por la dependencia de estimulantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Friends Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

H/M, edades 21-50. Cumplir con los criterios DSM-IV para la dependencia de metanfetamina y nicotina. Aceptar las condiciones del estudio y firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

Trastorno psiquiátrico que requiere terapia con medicamentos. Historial de convulsiones. Mujeres embarazadas y/o lactantes. Dependencia de ETOH o benzodiazepinas u otros sedantes/hipnóticos. Hepatitis aguda. Otras condiciones médicas que consideren que la participación no es segura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Última verificación

1 de marzo de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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