Účinky závislosti na stimulantu na lidský striatální dopaminový systém - 15
10. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Účinky závislosti na stimulantu na lidský striatální dopaminový systém
Účelem této studie je zjistit, zda je dostupnost DAT, hodnocená pomocí vazby WIN, ve striatu změněna v závislosti na kokainu nebo metamfetaminu.
Aby se určilo, zda je kapacita syntézy DA, hodnocená absorpcí FDOPA, ve striatu změněna v závislosti na Coc nebo Meth.
Aby se určilo, zda PET indikátory, WIN nebo FDOPA, odliší změny vyvolané metamfetaminem od změn vyvolaných užíváním Coc.
Zjistit, zda PET charakterizace striatálních změn pozorovaných 3-5 dnů od posledního užití drogy přetrvává alespoň 3 měsíce po posledním užití drogy.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
4-5denní ústavní studie.
Účastník bude mít naskenované snímky (MRI a PET skeny) svého mozku po injekci malého množství WIN, radioaktivní látky.
Účastníci denně poskytují vzorky moči a vyplňují dotazníky týkající se zdraví.
Je důležité určit, zda změny charakterizované během jednoho týdne od posledního užívání drogy přetrvávají po delší časové období.
Na základě výsledků studií z cílů 1 a 2 rozhodneme, která ze 2 sond, WIN nebo FDOPA-PET, je citlivější index změn vyvolaných závislostí na stimulantech.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
M/F, věk 21-50. Splňujte kritéria DSM-IV pro závislost na metamfetaminu a nikotinu. Odsouhlaste podmínky studie a podepište informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Psychiatrická porucha, která vyžaduje medikamentózní terapii. Historie záchvatů. Těhotné a/nebo kojící ženy. Závislost na ETOH nebo benzodiazepinech nebo jiných sedativech/hypnotikech. Akutní hepatitida. Jiné zdravotní stavy, které považují účast za nebezpečnou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 1999
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 1999
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 1999
První zveřejněno (Odhad)
21. září 1999
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. března 1999
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .