Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av stimulerende avhengighet på humant striatal dopaminsystem - 15

10. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Effekter av stimulerende avhengighet på humant striatal dopaminsystem

Hensikten med denne studien er å finne ut om DAT-tilgjengelighet, vurdert ved WIN-binding, i striatum er endret i kokain- eller metamfetaminavhengighet. For å bestemme om DA-syntesekapasitet, vurdert ved FDOPA-opptak, i striatum er endret i Coc- eller Meth-avhengighet. For å bestemme om PET-sporstoffene, WIN eller FDOPA, vil skille Meth-induserte endringer fra de som induseres av Coc-bruk. For å bestemme om PET-karakteriseringen av striatale endringer observert 3-5 dager siden siste stoffbruk vedvarer minst 3 måneder etter siste stoffbruk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

4-5 dagers døgnstudie. Deltakeren vil få skannede bilder (MRI- og PET-skanninger) av hjernen etter å ha blitt injisert med en liten mengde WIN, et radioaktivt stoff. Deltakerne gir daglige urinprøver og fyller ut helserelaterte spørreskjemaer. Det er viktig å avgjøre om endringene som er karakterisert innen én uke etter siste medikamentbruk vedvarer over en lengre tidsperiode. Basert på resultatene av studiene fra mål 1 og 2, vil vi bestemme hvilken av de 2 probene, WIN eller FDOPA-PET som er den mer sensitive indeksen for stimulant-avhengighetsinduserte endringer.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90025
        • Friends Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

M/K, 21-50 år. Oppfyll DSM-IV-kriteriene for metamfetamin- og nikotinavhengighet. Godta betingelsene for studien og signer informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Psykiatrisk lidelse som krever medikamentell behandling. Historie om anfall. Gravide og/eller ammende kvinner. Avhengighet av ETOH eller benzodiazepiner eller andre beroligende/hypnotika. Akutt hepatitt. Andre medisinske tilstander som anser deltakelse for å være usikker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 1999

Først lagt ut (Anslag)

21. september 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Sist bekreftet

1. mars 1999

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-3-0010-15
  • Y01-3-0010-15

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere