Stimulanttiriippuvuuden vaikutukset ihmisen striatalin dopamiinijärjestelmään - 15
tiistai 10. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Stimulanttiriippuvuuden vaikutukset ihmisen striatalin dopamiinijärjestelmään
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko DAT:n saatavuus, arvioituna WIN-sitoutumisella, aivojuoviossa muuttunut kokaiini- tai metamfetamiiniriippuvuudessa.
Sen määrittämiseksi, onko DA-synteesikapasiteetti, arvioituna FDOPA:n oton perusteella, aivojuoviossa muuttunut Coc- tai Meth-riippuvuudessa.
Sen määrittämiseksi, erottavatko PET-merkkiaineet, WIN tai FDOPA, Meth:n aiheuttamat muutokset Coc-käytön aiheuttamista muutoksista.
Sen määrittämiseksi, säilyykö 3-5 päivän kuluttua viimeisestä huumekäytöstä havaittujen striataalisten muutosten PET-karakterisointi vähintään 3 kuukautta viimeisen huumeiden käytön jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
4-5 päivän laitoshoito.
Osallistuja ottaa skannattuja kuvia (MRI- ja PET-skannaukset) aivoistaan sen jälkeen, kun hänelle on injektoitu pieni määrä radioaktiivista ainetta.
Osallistujat antavat päivittäin virtsanäytteitä ja täyttävät terveyteen liittyviä kyselyitä.
On tärkeää selvittää, säilyvätkö viikon sisällä viimeisestä huumeiden käytöstä luonnehditut muutokset pidemmän ajanjakson ajan.
Tavoitteiden 1 ja 2 tutkimustulosten perusteella päätämme, kumpi kahdesta koettimesta, WIN vai FDOPA-PET, on herkempi stimulanttiriippuvuuden aiheuttamien muutosten indeksi.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
M/F, ikä 21-50. Täytä metamfetamiini- ja nikotiiniriippuvuuden DSM-IV-kriteerit. Hyväksy tutkimuksen ehdot ja allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Lääkehoitoa vaativa psyykkinen häiriö. Kohtausten historia. Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset. Riippuvuus ETOH:sta tai bentsodiatsepiineista tai muista rauhoittavista/unilääkkeistä. Akuutti hepatiitti. Muut sairaudet, joiden mukaan osallistuminen ei ole turvallista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 1999
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. syyskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. syyskuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. syyskuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 1999
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .