Virkninger af stimulerende afhængighed på det humane striatale dopaminsystem - 15
10. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Virkninger af stimulerende afhængighed af det humane striatale dopaminsystem
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om DAT tilgængelighed, vurderet ved WIN-binding, i striatum er ændret i kokain- eller metamfetaminafhængighed.
For at bestemme om DA-syntesekapacitet, vurderet ved FDOPA-optagelse, i striatum er ændret i Coc- eller Meth-afhængighed.
For at bestemme, om PET-sporstofferne, WIN eller FDOPA, vil adskille Meth-inducerede ændringer fra dem, der induceres af Coc-brug.
For at bestemme, om PET-karakteriseringen af striatale ændringer observeret 3-5 dage siden sidste stofbrug varer ved mindst 3 måneder efter sidste stofbrug.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
4-5 dages indlæggelsesundersøgelse.
Deltageren vil få taget scannede billeder (MRI & PET-scanninger) af deres hjerne efter at være blevet injiceret med en lille mængde WIN, et radioaktivt stof.
Deltagerne giver daglige urinprøver og udfylder sundhedsrelaterede spørgeskemaer.
Det er vigtigt at afgøre, om ændringerne karakteriseret inden for en uge efter sidste stofbrug fortsætter over en længere periode.
Baseret på resultaterne af undersøgelserne fra mål 1 og 2, vil vi beslutte, hvilken af de 2 prober, WIN eller FDOPA-PET, der er det mere følsomme indeks for stimulant-afhængighed-inducerede ændringer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
M/K, 21-50 år. Opfyld DSM-IV kriterier for metamfetamin- og nikotinafhængighed. Accepter betingelserne for undersøgelsen og underskriv informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Psykiatrisk lidelse, der kræver medicinbehandling. Historie om anfald. Gravide og/eller ammende. Afhængighed af ETOH eller benzodiazepiner eller andre beroligende/hypnotika. Akut hepatitis. Andre medicinske tilstande, der anser deltagelse for at være usikker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 1999
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 1999
Først opslået (Skøn)
21. september 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2017
Sidst verificeret
1. marts 1999
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-3-0010-15
- Y01-3-0010-15
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .