Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние зависимости от стимуляторов на дофаминовую систему полосатого тела человека - 15

10 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Влияние зависимости от стимуляторов на дофаминовую систему полосатого тела человека

Цель этого исследования - определить, изменяется ли доступность DAT, оцениваемая по связыванию WIN, в стриатуме при зависимости от кокаина или метамфетамина. Определить, изменяется ли способность синтеза DA, оцениваемая по поглощению FDOPA, в стриатуме при зависимости от Coc или Meth. Определить, будут ли индикаторы ПЭТ, WIN или FDOPA отличать изменения, вызванные метамфетамином, от изменений, вызванных приемом кокаина. Определить, сохраняется ли ПЭТ-характеристика изменений полосатого тела, наблюдаемая через 3-5 дней после последнего приема наркотиков, по крайней мере через 3 месяца после последнего приема наркотиков.

Обзор исследования

Подробное описание

4-5-дневное стационарное исследование. Участник получит отсканированные изображения (МРТ и ПЭТ) своего мозга после инъекции небольшого количества радиоактивного вещества WIN. Участники ежедневно сдают образцы мочи и заполняют анкеты, связанные со здоровьем. Важно определить, сохраняются ли изменения, характерные для одной недели после последнего приема наркотиков, в течение более длительного периода времени. Основываясь на результатах исследований по целям 1 и 2, мы решим, какой из двух зондов, WIN или FDOPA-PET, является более чувствительным показателем изменений, вызванных зависимостью от стимуляторов.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

М/Ж, возраст 21-50 лет. Соответствовать критериям DSM-IV в отношении метамфетаминовой и никотиновой зависимости. Согласиться с условиями исследования и подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

Психическое расстройство, требующее медикаментозной терапии. История приступов. Беременные и/или кормящие женщины. Зависимость от ETOH или бензодиазепинов или других седативных/снотворных средств. Острый гепатит. Другие медицинские условия, при которых участие считается небезопасным.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 1999 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться