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ビタミンDおよび副甲状腺ホルモンに対する抵抗性を有する州の研究

ビタミンDまたは副甲状腺ホルモン(PTH)に対する耐性が確認された、または疑われる状態の患者は、診断、現在または新しい治療への変更の提案、および他のプロトコルへの包含のための治療レビューのために入院します。 これらの状態には、低カルシウム血症、くる病、骨軟化症、偽性副甲状腺機能低下症が含まれます。 因子に対する耐性は、血液中の因子のレベルが高いにもかかわらず、生物効果が不十分であることによって示されます。 患者は、診断を確立し、基礎疾患のスペクトルを調べるために、ミネラル代謝の複数の指標でテストされます。 主な治療法は、カルシウム、リン酸塩、およびビタミン D 類似体の組み合わせです。 選択された患者は、リン酸塩の腎消耗を引き起こす腫瘍を除去するための局在化と手術を受けます。 患者は、他の研究プロトコルへの参加も考慮されます。

調査の概要

詳細な説明

ビタミンDまたは副甲状腺ホルモン(PTH)に対する耐性が確認された、または疑われる状態の患者は、診断、現在または新しい治療への変更の提案、および他のプロトコルへの包含のための治療レビューのために入院します。 これらの状態には、低カルシウム血症、くる病、骨軟化症、偽性副甲状腺機能低下症が含まれます。 因子に対する耐性は、血液中の因子のレベルが高いにもかかわらず、生物効果が不十分であることによって示されます。 患者は、診断を確立し、基礎疾患のスペクトルを調べるために、ミネラル代謝の複数の指標でテストされます。 主な治療法は、カルシウム、リン酸塩、およびビタミン D 類似体の組み合わせです。 選択された患者は、リン酸塩の腎消耗を引き起こす腫瘍を除去するための局在化と手術を受けます。 患者は、他の研究プロトコルへの参加も考慮されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~100年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ビタミンDまたは副甲状腺ホルモン(PTH)に対する抵抗性が確認された、または疑われる状態の患者

説明

  • 包含基準:

ビタミンD耐性、くる病、骨軟化症、偽性副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症、または進行中の調査に対する問題の妥当性に基づくこれらまたは関連する障害の疑いがある、生後2か月から100歳までの性別MまたはFの患者.

現在の調査は主に、偽性副甲状腺機能低下症または偽性副甲状腺機能低下症と診断されている、または診断されている可能性が高い被験者を含む、副甲状腺ホルモンに対する抵抗性が原因である可能性が高い低カルシウム血症を患っている、またはその疑いがある被験者を含めることに焦点を当てています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
研究コホート
年齢や性別を問わず、ビタミンD抵抗性、くる病、骨軟化症、偽性副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低下症、またはこれらまたは関連する疾患の疑いのある患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究は、血液、尿、および骨中のカルシウムに関連する問題についての情報を提供します
時間枠:1~2週間かかる
これは自然史プロトコルであり、これらの患者の一般的な臨床的特徴を診断および管理することを目的としています。 さらに、特定のまれな疾患 (1,25(OH)2D に対する標的耐性、偽性副甲状腺機能低下症、および偽性副甲状腺機能低下症) の完全な臨床的発現がさらに特徴付けられます。 これらの患者またはその親戚の一部は、適切な場合、たとえばこれらの障害の分子的原因を特徴付けるためのプロトコルなど、追加のプロトコルに登録されます。
1~2週間かかる

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lee S Weinstein, M.D.、National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1997年8月12日

一次修了 (実際)

2022年12月12日

研究の完了 (実際)

2022年12月12日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月19日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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