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アマンタジンによるハンチントン舞踏病の治療

2008年3月3日 更新者：National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

ハンチントン舞踏病における NMDA 受容体遮断

ハンチントン病は、常染色体優性遺伝によって受け継がれる慢性疾患です。 この状態は、通常、30 歳から 50 歳の間に始まり、行動の変化と精神機能の漸進的な喪失を伴う、顔と四肢の不随意運動 (舞踏病) を特徴とします。 この疾患は通常、見当識障害、記憶力、判断力、知性の障害 (認知症) の状態で終わります。

この研究の目的は、ハンチントン病に関連する舞踏病の治療に対する薬剤アマンタジンの有効性をテストすることです。 アマンタジンは、パーキンソン病を含むさまざまな病気の治療に使用されてきた抗ウイルス薬です。 アマンタジンは、NMDA (N-メチル-D-アスパラギン酸) 受容体と呼ばれる特別な部位に付着し、そこでのグルタミン酸の正常な活動をブロックすることによって機能します. グルタミン酸は、脳細胞から放出されるアミノ酸で、パーキンソン病の症状に関連しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、ハンチントン病 (HD) 患者の舞踏病に対する推定 NMDA 受容体拮抗薬アマンタジンの急性効果を評価することです。 この研究の参加者は、舞踏病に関連する軽度から中等度の HD になります。

研究の種類

介入

入学

25

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

すべての患者は、DNA検査によって確認されたハンチントン病の診断を受けます。

患者は軽度から中等度の疾患を有し、重大な舞踏運動を伴う。

研究要件を順守し、電話で自分の状態を報告する能力。

18歳から82歳までの男女。

患者を不当なリスクにさらすことが合理的に予想される病状の存在または病歴を有する患者。

腎障害（血清クレアチニンが正常上限値を超えている）の患者はいません。

アマンタジンへの以前の曝露に対する不耐性の病歴を持つ患者はいません。

MMSEが18/30未満の患者はいません。

他の抗舞踏病療法（ハルドールなど）を受けている患者はいません。 他の抗舞踏病療法を受けている人は、研究の少なくとも4週間前にこれらの薬の服用を中止する必要があります。

妊婦はいません。

患者は避妊の効果的な手段を実践しなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年4月1日

研究の完了

2001年2月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 990098
  • 99-N-0098

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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