아만타딘으로 헌팅턴 무도병 치료
헌팅턴 무도병의 NMDA-수용체 차단
헌팅턴병은 상염색체 우성 유전을 통해 유전되는 만성 질환입니다. 이 상태는 일반적으로 30세에서 50세 사이에 시작되며 얼굴과 사지의 비자발적 움직임(무도병)과 행동 변화 및 점진적인 정신 기능 상실이 특징입니다. 이 질병은 일반적으로 방향 감각 상실, 기억력, 판단력 및 지능 장애(치매) 상태로 끝납니다.
이 연구의 목적은 헌팅턴병과 관련된 무도병 치료를 위한 약물 아만타딘의 효과를 테스트하는 것입니다. 아만타딘은 파킨슨병을 비롯한 다양한 질병을 치료하는 데 사용되어 온 항바이러스제입니다. 아만타딘은 NMDA(N-메틸-D-아스파르테이트) 수용체라고 하는 특수 부위에 부착하고 그곳에서 글루타메이트의 정상적인 활동을 차단함으로써 작용합니다. 글루타메이트는 뇌세포에서 방출되는 아미노산으로 파킨슨병의 증상과 관련이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
모든 환자는 DNA 검사를 통해 확인된 헌팅턴병 진단서를 소지하게 됩니다.
환자는 심각한 무도병과 관련된 경증에서 중등도의 질병을 앓게 됩니다.
연구 요구 사항을 준수하고 전화로 자신의 상태를 보고할 수 있는 능력.
18세에서 82세 사이의 남녀.
환자에게 부당한 위험을 초래할 것으로 합리적으로 예상할 수 있는 의학적 상태의 존재 또는 병력이 있는 환자는 없습니다.
신장애 환자 없음(혈청 크레아티닌이 정상 상한을 초과함).
아만타딘에 대한 이전 노출에 대한 불내성 병력이 있는 환자는 없습니다.
MMSE가 18/30 미만인 환자는 없습니다.
다른 항무도병 요법(할돌 등)을 받는 환자는 없다. 다른 항무도병 요법을 받는 사람들은 연구 대상이 되기 최소 4주 전에 이러한 약물 복용을 중단해야 합니다.
임산부는 없습니다.
환자는 효과적인 피임 수단을 실행해야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Coyle JT, Schwarcz R. Lesion of striatal neurones with kainic acid provides a model for Huntington's chorea. Nature. 1976 Sep 16;263(5574):244-6. doi: 10.1038/263244a0. No abstract available.
- Beal MF, Ferrante RJ, Swartz KJ, Kowall NW. Chronic quinolinic acid lesions in rats closely resemble Huntington's disease. J Neurosci. 1991 Jun;11(6):1649-59. doi: 10.1523/JNEUROSCI.11-06-01649.1991.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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