Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huntingtonin korean hoito amantadiinilla

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-reseptorin esto Huntingtonin koreassa

Huntingtonin tauti on krooninen sairaus, joka siirtyy geneettisen autosomaalisen hallitsevan perinnön kautta. Sairaus alkaa yleensä 30-50 vuoden iässä ja sille on ominaista kasvojen ja raajojen tahattomat liikkeet (korea), joihin liittyy muutoksia käyttäytymisessä ja asteittainen henkisten toimintojen menetys. Sairaus päättyy tyypillisesti disorientaatioon, muistin, arvostelukyvyn ja älyn heikkenemiseen (dementia).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata amantadiinilääkkeen tehokkuutta Huntingtonin tautiin liittyvän korean hoidossa. Amantadiini on viruslääke, jota on käytetty useiden sairauksien, mukaan lukien Parkinsonin taudin, hoitoon. Amantadiini toimii kiinnittymällä erityisiin kohtiin, joita kutsutaan NMDA- (N-metyyli-D-aspartaatti) -reseptoreihin, ja estämällä siellä glutamaatin normaalin toiminnan. Glutamaatti on aivosolujen vapauttama aminohappo, joka on yhdistetty Parkinsonin taudin oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida oletetun NMDA-reseptoriantagonistin amantadiinin akuutteja vaikutuksia Huntingtonin tautia (HD) sairastavien potilaiden koreaan. Tämän tutkimuksen osallistujilla on lievä tai kohtalainen koreaan liittyvä HD.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

25

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kaikilla potilailla on DNA-testillä vahvistettu Huntingtonin taudin diagnoosi.

Potilailla on lievä tai kohtalainen sairaus, johon liittyy merkittävä korea.

Kyky noudattaa opintovaatimuksia ja raportoida tilastaan ​​puhelimitse.

18-82-vuotiaat miehet ja naiset.

Ei potilaita, joilla on tai on ollut jokin sairaus, jonka voidaan kohtuudella odottaa altistavan potilaan tarpeettomalle riskille.

Ei potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini ylittää normaalin ylärajan).

Ei potilaita, joilla on aiemmin ollut intoleranssi amantadiinille.

Ei potilaita, joiden MMSE on alle 18/30.

Yksikään potilas ei saa muita antikoreahoitoja (kuten Haldol). Muita anti-koreahoitoja saavien on lopetettava näiden lääkkeiden käyttö vähintään neljäksi viikoksi ennen tutkimusta ollakseen kelvollisia.

Ei raskaana olevia naisia.

Potilaiden tulee käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. helmikuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990098
  • 99-N-0098

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa