ホモシスチン尿症におけるホモシステイン代謝の研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的: I. 早期血管疾患、シスタチオニン β シンターゼ (CBS) またはメチレンチトラヒドロ葉酸レダクターゼ (MTHFR) 欠乏症の患者、および CBS または MTHFR の偏性ヘテロ接合体における基礎およびメチオニン後の血漿ホモシステインを決定します。
Ⅱ．同位体標識メチオニンで全身ホモシステイン代謝率を決定します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
プロトコルの概要: これは、ホモシステイン代謝の 2 つの部分の研究です。 研究の両方の部分で、年齢が一致した正常なコントロールが入力されます。
研究の最初の部分では、参加者に経口メチオニンが与えられます。ベースラインおよびメチオニン後の研究には、アミノ酸の定量、急速に除タンパクされた血漿の分析、および総血漿ホモシステインが含まれます。
研究の第 2 部では、参加者 (男性と閉経後の女性のみ) がメチオニン トレーサー研究を受けます。
研究の種類
観察的
入学
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
プロトコルの参加基準:
--疾患の特徴--
既知または疑われるホモシスチン尿症 シスタチオニンβ合成酵素欠損症 ホモシスチン尿症 シスタチオニンβ合成酵素欠損症の偏性ヘテロ接合体 早期血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1995年2月1日
研究の完了
2000年10月1日
試験登録日
最初に提出
1999年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
1999年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2001年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 199/11920
- UCSD-1033
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