- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00004356
Badanie metabolizmu homocysteiny w homocystynurii
CELE: I. Oznaczenie podstawowego i postmetioninowego stężenia homocysteiny w osoczu pacjentów z przedwczesną chorobą naczyniową, niedoborem beta-syntazy cystationiny (CBS) lub reduktazy metylenotitrahydrofolianowej (MTHFR) oraz u obligatoryjnych heterozygot pod kątem CBS lub MTHFR.
II. Określ tempo metabolizmu homocysteiny w całym organizmie za pomocą znakowanej izotopowo metioniny.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU: Jest to dwuczęściowe badanie metabolizmu homocysteiny. Normalne kontrole dopasowane do wieku są wprowadzane w obu częściach badania.
W pierwszej części badania uczestnicy otrzymują doustnie metioninę; badania wyjściowe i badania po metioninie obejmują ilościowe oznaczenie aminokwasów, analizę szybko odbiałczonego osocza i całkowitą homocysteinę w osoczu.
W drugiej części badania uczestnicy (wyłącznie mężczyźni i kobiety po menopauzie) przechodzą badania znacznika metioniny.
Typ studiów
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:
--Charakterystyka choroby--
Rozpoznana lub podejrzewana homocystynuria Homocystynuria z niedoborem beta-syntazy cystationiny Obligatoryjne heterozygoty z niedoborem beta-syntazy cystationiny Przedwczesna choroba naczyń
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby tkanki łącznej
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Metabolizm aminokwasów, błędy wrodzone
- Hiperhomocysteinemia
- Homocystynuria
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/11920
- UCSD-1033
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .