Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie metabolizmu homocysteiny w homocystynurii

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE: I. Oznaczenie podstawowego i postmetioninowego stężenia homocysteiny w osoczu pacjentów z przedwczesną chorobą naczyniową, niedoborem beta-syntazy cystationiny (CBS) lub reduktazy metylenotitrahydrofolianowej (MTHFR) oraz u obligatoryjnych heterozygot pod kątem CBS lub MTHFR.

II. Określ tempo metabolizmu homocysteiny w całym organizmie za pomocą znakowanej izotopowo metioniny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU: Jest to dwuczęściowe badanie metabolizmu homocysteiny. Normalne kontrole dopasowane do wieku są wprowadzane w obu częściach badania.

W pierwszej części badania uczestnicy otrzymują doustnie metioninę; badania wyjściowe i badania po metioninie obejmują ilościowe oznaczenie aminokwasów, analizę szybko odbiałczonego osocza i całkowitą homocysteinę w osoczu.

W drugiej części badania uczestnicy (wyłącznie mężczyźni i kobiety po menopauzie) przechodzą badania znacznika metioniny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

--Charakterystyka choroby--

Rozpoznana lub podejrzewana homocystynuria Homocystynuria z niedoborem beta-syntazy cystationiny Obligatoryjne heterozygoty z niedoborem beta-syntazy cystationiny Przedwczesna choroba naczyń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

University of California, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 1995

Ukończenie studiów

1 października 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11920
  • UCSD-1033

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj