Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium metabolismu homocysteinu u homocystinurie

23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)

CÍLE: I. Stanovení bazálního a postmethioninového plazmatického homocysteinu u pacientů s předčasným vaskulárním onemocněním, deficitem cystathionin beta-syntázy (CBS) nebo methylentitrahydrofolát reduktázy (MTHFR) au obligátních heterozygotů pro CBS nebo MTHFR.

II. Stanovte rychlost metabolismu homocysteinu v celém těle pomocí izotopicky značeného methioninu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

PŘEHLED PROTOKOLU: Toto je dvoudílná studie metabolismu homocysteinu. Do obou částí studie byly zařazeny normální kontroly odpovídající věku.

V první části studie je účastníkům podáván methionin perorálně; základní a postmethioninové studie zahrnují kvantifikaci aminokyselin, analýzu rychle deproteinizované plazmy a celkového homocysteinu v plazmě.

Ve druhé části studie účastníci (pouze muži a ženy po menopauze) podstoupí studie s indikátorem methioninu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO VSTUP DO PROTOKOLU:

--Charakteristika nemoci--

Známá nebo suspektní homocystinurie Cystathionin beta-syntáza s deficitem homocystinurie Obligátní heterozygoti pro deficit cystathionin beta-syntázy Předčasné cévní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Spolupracovníci

University of California, San Diego

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 1995

Dokončení studie

1. října 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

19. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. prosince 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 199/11920
  • UCSD-1033

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit