同型半胱氨酸尿症中同型半胱氨酸代谢的研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目标：I. 确定患有早发性血管疾病、胱硫醚β-合成酶 (CBS) 或亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 缺乏症的患者以及 CBS 或 MTHFR 的专性杂合子中的基础和甲硫氨酸后血浆同型半胱氨酸。
二。用同位素标记的甲硫氨酸确定全身同型半胱氨酸代谢率。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
方案大纲：这是同型半胱氨酸代谢的两部分研究。 在研究的两个部分中都输入了年龄匹配的正常对照。
在研究的第一部分，参与者口服甲硫氨酸；基线和甲硫氨酸后研究包括氨基酸定量、快速脱蛋白血浆分析和总血浆同型半胱氨酸。
在研究的第二部分，参与者（仅限男性和绝经后女性）接受甲硫氨酸示踪剂研究。
研究类型
观察性的
注册
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
协议进入标准：
--疾病特征--
已知或疑似同型胱硫氨酸尿症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1995年2月1日
研究完成
2000年10月1日
研究注册日期
首次提交
1999年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
1999年10月18日
首次发布 (估计)
1999年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2001年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 199/11920
- UCSD-1033
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