Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het metabolisme van homocysteïne bij homocystinurie

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

DOELSTELLINGEN: I. Bepaal basale en postmethionine plasmahomocysteïne bij patiënten met premature vasculaire ziekte, cystathionine-bèta-synthase (CBS) of methyleentitrahydrofolaatreductase (MTHFR)-deficiëntie, en bij obligate heterozygoten voor CBS of MTHFR.

II. Bepaal de metabolische snelheden van homocysteïne in het hele lichaam met isotopisch gelabeld methionine.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT: Dit is een tweedelig onderzoek naar het metabolisme van homocysteïne. In beide delen van het onderzoek worden op leeftijd afgestemde normale controles ingevoerd.

In het eerste deel van het onderzoek krijgen de deelnemers oraal methionine toegediend; baseline- en postmethionine-onderzoeken omvatten aminozuurkwantificering, analyse van snel gedeproteïniseerd plasma en totaal plasmahomocysteïne.

In het tweede deel van de studie ondergaan de deelnemers (alleen mannen en postmenopauzale vrouwen) methionine-traceronderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:

--Ziektekenmerken--

Bekende of vermoede homocystinurie Homocystinurie met cystathionine-bèta-synthasedeficiëntie Verplichte heterozygoten voor cystathionine-bèta-synthase-deficiëntie Voortijdige vasculaire ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

University of California, San Diego

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 1995

Studie voltooiing

1 oktober 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 199/11920
  • UCSD-1033

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren