- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00004356
Studie van het metabolisme van homocysteïne bij homocystinurie
DOELSTELLINGEN: I. Bepaal basale en postmethionine plasmahomocysteïne bij patiënten met premature vasculaire ziekte, cystathionine-bèta-synthase (CBS) of methyleentitrahydrofolaatreductase (MTHFR)-deficiëntie, en bij obligate heterozygoten voor CBS of MTHFR.
II. Bepaal de metabolische snelheden van homocysteïne in het hele lichaam met isotopisch gelabeld methionine.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
PROTOCOLOVERZICHT: Dit is een tweedelig onderzoek naar het metabolisme van homocysteïne. In beide delen van het onderzoek worden op leeftijd afgestemde normale controles ingevoerd.
In het eerste deel van het onderzoek krijgen de deelnemers oraal methionine toegediend; baseline- en postmethionine-onderzoeken omvatten aminozuurkwantificering, analyse van snel gedeproteïniseerd plasma en totaal plasmahomocysteïne.
In het tweede deel van de studie ondergaan de deelnemers (alleen mannen en postmenopauzale vrouwen) methionine-traceronderzoeken.
Studietype
Inschrijving
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:
--Ziektekenmerken--
Bekende of vermoede homocystinurie Homocystinurie met cystathionine-bèta-synthasedeficiëntie Verplichte heterozygoten voor cystathionine-bèta-synthase-deficiëntie Voortijdige vasculaire ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Metabole ziekten
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Genetische ziekten, aangeboren
- Bindweefselziekten
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Hersenziekten, Metabool
- Hersenziekten, metabolisch, aangeboren
- Aminozuurmetabolisme, aangeboren fouten
- Hyperhomocysteïnemie
- Homocystinurie
Andere studie-ID-nummers
- 199/11920
- UCSD-1033
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .