Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av homocysteinmetabolism vid homocystinuri

23 juni 2005 uppdaterad av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestäm basal och postmetionin plasmahomocystein hos patienter med för tidig kärlsjukdom, cystationin beta-syntas (CBS) eller metylentitrahydrofolatreduktas (MTHFR) brist, och hos obligat heterozygoter för CBS eller MTHFR.

II. Bestäm hela kroppens homocysteinmetabolism med isotopiskt märkt metionin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

PROTOKOLLSKORT: Detta är en tvådelad studie av homocysteinmetabolism. Åldersmatchade normala kontroller anges i båda delarna av studien.

I första delen av studien får deltagarna oral metionin; baslinje- och postmetioninstudier inkluderar aminosyrakvantifiering, analys av snabbt deproteiniserad plasma och totalt plasmahomocystein.

I den andra delen av studien genomgår deltagarna (endast män och postmenopausala kvinnor) metioninspårstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

KRITERIER FÖR ANMÄRKNING AV PROTOKOLL:

--Sjukdomsegenskaper--

Känd eller misstänkt homocystinuri Cystationin beta-syntas-brist homocystinuri Obligat heterozygoter för cystationin beta-syntas-brist Prematur kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbetspartners

University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 1995

Avslutad studie

1 oktober 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 1999

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 december 2001

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 199/11920
  • UCSD-1033

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Homocystinuri

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera