Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение метаболизма гомоцистеина при гомоцистинурии

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЦЕЛИ: I. Определить базальный и постметиониновый гомоцистеин плазмы у пациентов с преждевременным поражением сосудов, дефицитом цистатионинбета-синтазы (CBS) или метилентитрагидрофолатредуктазы (MTHFR), а также у облигатных гетерозигот по CBS или MTHFR.

II. Определите скорость метаболизма гомоцистеина в организме с помощью изотопно-меченого метионина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Гомоцистинурия

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Это исследование метаболизма гомоцистеина, состоящее из двух частей. Нормальные контроли того же возраста вводятся в обе части исследования.

В первой части исследования участникам дают метионин перорально; базовые и постметиониновые исследования включают количественный анализ аминокислот, анализ быстро депротеинизированной плазмы и общий гомоцистеин плазмы.

Во второй части исследования участники (только мужчины и женщины в постменопаузе) проходят исследования с индикаторами метионина.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

--Характеристики болезни--

Известная или подозреваемая гомоцистинурия Гомоцистинурия с дефицитом цистатионин-бета-синтазы Облигатные гетерозиготы по дефициту цистатионин-бета-синтазы Преждевременное сосудистое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

University of California, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Page T, Barshop B, Yu AL, Nyhan WL. Treatment of Lesch-Nyhan syndrome with AICAR. Adv Exp Med Biol. 1994;370:353-6. doi: 10.1007/978-1-4615-2584-4_76. No abstract available.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 1995 г.

Завершение исследования

1 октября 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

199/11920
UCSD-1033

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .