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レット症候群の栄養学的側面

目的: I. レット症候群の子供と健康な対照者の食事からの主要栄養素の摂取量を測定します。

II.部屋全体の間接熱量測定と同位体希釈により、さまざまな姿勢(リクライニング、座位、立位)での睡眠および覚醒時の代謝率を測定します。

Ⅲ. 24 時間の活動記録と 12 時間のビデオ撮影を使用した時間運動研究により、活動パターンを定量化します。

IV. 24 時間の活動パターンを 24 時間の心拍数テレメトリおよび短期酸素消費量と関連付けます。

V. 24 時間の糞便および尿からのエネルギー損失を推定します。 VI. 臨床人体測定、全身カリウム計測、全身電気コンダクタンスによって体組成を測定します。

VII.エネルギー摂取量と消費量の測定に基づいて、見かけのエネルギー需要を計算します。

調査の概要

詳細な説明

プロトコルの概要:

すべての参加者は、体組成評価を伴う広範な栄養および代謝評価を受けます。 研究には、主要栄養素の摂取量、体脂肪、除脂肪筋肉量、代謝率、および時間作用研究が含まれます。 24 時間の心臓テレメトリー。 レット症候群の女の子は、血液検査や手の X 線検査も受けます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

プロトコルのエントリ基準:

5歳から18歳までのレット症候群の患者 一人で寝たり起きたりできる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Kathleen J. Motil、Baylor College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年5月1日

試験登録日

最初に提出

2000年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2000年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1999年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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