Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ernæringsmessige aspekter ved Rett syndrom

23. juni 2005 oppdatert av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

MÅL: I. Bestemme inntak av makronæringsstoffer i kosten hos barn med Rett syndrom og hos friske kontroller.

II. Mål søvn- og våkenmetabolske hastigheter i forskjellige posisjoner, det vil si tilbakelent, sittende og stående, ved indirekte kalorimetri i hele rommet og isotopfortynning.

III. Kvantifiser aktivitetsmønstre ved tidsbevegelsesstudier ved å bruke 24-timers aktivitetsregistreringer og 12-timers videoopptak.

IV. Korreler 24-timers aktivitetsmønstre med 24-timers pulstelemetri og kortsiktig oksygenforbruk.

V. Estimer 24-timers avførings- og urinenergitap. VI. Bestem kroppssammensetning ved klinisk antropometri, telling av kalium i hele kroppen og elektrisk konduktans i hele kroppen.

VII. Beregn tilsynelatende energibehov basert på måling av energiinntak og energiforbruk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLISTER:

Alle deltakerne gjennomgår omfattende ernæringsmessig og metabolsk vurdering med kroppssammensetningsevaluering. Studier inkluderer makronæringsstoffinntak, kroppsfett, mager muskelmasse, metabolsk hastighet og tidsvirkningsstudier; og 24-timers hjertetelemetri. Jenter med rett syndrom får også hemogram og håndrøntgen.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

Pasienter i alderen 5 til 18 år med Rett syndrom Kan sove og våkne alene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Samarbeidspartnere

Baylor College of Medicine

Etterforskere

  • Studiestol: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1993

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2000

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. februar 1999

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/11814
  • BCM-CNRC-H1637

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere