- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00004656
레트 증후군의 영양 측면
2005년 6월 23일 업데이트: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
목표: I. 레트 증후군이 있는 어린이와 건강한 대조군의 식이 다량 영양소 섭취량을 결정합니다.
II. 전체 방 간접 열량계 및 동위원소 희석을 통해 다양한 자세(예: 기대고, 앉고, 서 있음)에서 수면 및 각성 대사율을 측정합니다.
III. 24시간 활동 기록과 12시간 비디오 녹화를 사용하여 시간 운동 연구로 활동 패턴을 정량화합니다.
IV. 24시간 활동 패턴을 24시간 심박수 원격 측정 및 단기 산소 소비량과 연관시킵니다.
V. 24시간 대변 및 소변 에너지 손실을 추정합니다. VI. 임상 인체측정법, 전신 칼륨 계수 및 전신 전기 전도도를 통해 체성분을 결정합니다.
VII. 에너지 섭취량과 소비량을 측정하여 겉보기 에너지 필요량을 계산합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요:
모든 참가자는 체성분 평가와 함께 광범위한 영양 및 대사 평가를 받습니다. 연구에는 다량 영양소 섭취, 체지방, 제지방 근육량, 신진대사율 및 시간 작용 연구가 포함됩니다. 24시간 심장 원격 측정. 레트 증후군 여아도 헤모그램과 손 엑스레이를 받습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
프로토콜 입력 기준:
5~18세의 레트 증후군 환자 혼자 자고 깨울 수 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1993년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2000년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1999년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 199/11814
- BCM-CNRC-H1637
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